运营计划 - 公司计划在2027年下半年之前，利用现有现金、现金等价物和可交易证券来资助其运营计划[2] 临床试验与研发 - TSC-101的关键终点为无复发生存（RFS），主要终点为RFS，次要终点为总生存期（OS）[4] - 公司与FDA达成协议，采用与ALLOHA Phase 1试验相似的关键试验设计[5] - TSC-101的研究人群包括年龄超过18岁、正在接受首次异体造血干细胞移植（allo-HCT）的急性髓性白血病（AML）或骨髓增生异常综合症（MDS）患者[4] - TSC-101的试验组将包括A02:01阳性受试者与A02阴性供体的组合[4] - 控制组将包括A02:01阴性受试者或A02:01阳性受试者且没有可用的错配供体[4] - 公司正在进行的临床试验包括ALLOHA Phase 1血液恶性肿瘤试验的临床更新[2] - TSC-101的制造过程已更新，预计将缩短制造时间并降低生产成本[2] - 公司正在识别新的靶点，以推进自身免疫程序的开发[2] 风险与不确定性 - TScan的前瞻性声明基于当前预期，涉及多种风险和不确定性[2]