涉及的行业或公司 * 公司为吉利德科学(Gilead Sciences),一家生物技术/制药公司[1] * 行业涉及生物技术、制药、医疗保健政策[6] 核心观点和论据 政策环境与公司定位 * 公司就MFN(最惠国)等政策与政府进行持续且建设性的讨论,认为政府不希望损害行业和创新[6][7] * 公司HIV业务中医疗补助(Medicaid)占比较高,但关税敞口低于同行,因绝大部分知识产权和研发在美国,超过90%的税收在美国缴纳[8] * 公司承诺未来五年在美国投入320亿美元的研发和制造投资[8] HIV业务表现与增长驱动力 * HIV业务预计今年增长5%,若剔除医疗保险D部分(Medicare Part D)带来的约9亿美元逆风,增长率约为10%[12] * HIV预防业务增长强劲,Descovy(每日口服PrEP药物)预防业务第三季度同比增长32%[13] * 新推出的长效预防药物Yeztugo(每六个月皮下注射)第三季度销售额为3900万美元,推动整个HIV预防业务同比增长42%[14] * Yeztugo上市进展良好,已实现覆盖美国75%参保人的市场准入,超过20家最大的医疗补助计划已将其纳入药品目录,准入目标为12个月内达到90%[17][19][22] * 用于Yeztugo的J代码已于10月1日生效,早于预期,目前销售渠道约80%为白袋配送(white bagging),20%为买价计费(buy-and-bill)[27][28] HIV产品管线与未来机会 * 旗舰HIV治疗药物Biktarvy在美国市场份额超过52%[26] * 即将在第四季度公布Biktarvy中的bictegravir与lenacapavir(Biklen)组合的III期临床试验(ARTISTRY 1 & 2)数据,针对现有治疗方案复杂的患者(占市场6%-8%)和转换疗法市场,有望提供每日一次的双药方案[30][32][33][34] * 管线中还包括与默克合作的每周一次口服药物、每六个月一次的治疗方案(含两种广谱中和抗体和lenacapavir)等,旨在推动HIV业务持续增长[39] 肝脏疾病业务表现 * 收购自CymaBay的药物Livdelzi(治疗原发性胆汁性胆管炎PBC)第三季度销售额达1.05亿美元,环比增长35%,上市初期即成为美国处方量第一的方案[42][43][44] * 市场第三款品牌药物Ocaliva的退市可能为Livdelzi带来顺风,但大部分影响可能在未来半年至一年内随着患者复诊而显现[44][47] * 大部分增长来自新确诊患者,表明市场在扩大[48] * 治疗丁型肝炎(hepatitis D)的药物Hepcludex已在欧洲上市,公司正为美国重新提交申请,预计明年可能上市,为肝脏产品组合增添增长来源[50][52] 肿瘤学业务与细胞疗法 * 细胞疗法业务预计今年同比下降10%,明年可能进一步下降,主要因现有产品(Yescarta, Tecartus)面临竞争[55][56] * 与Arcellx合作的BCMA靶向细胞疗法anito-cel数据表现出最佳潜力,预计2026年底获批用于四线及以上多发性骨髓瘤,有望成为重磅产品并驱动未来增长[55][56] * 公司致力于细胞疗法,拥有深度管线,包括新一代CD19/CD20产品,并探索其在免疫学和神经学领域的应用[57] * Trodelvy(靶向TROP-2的抗体偶联药物)年化销售额约14亿美元,已提交用于一线三阴性乳腺癌(TNBC)的申请,该市场患者数量约为后线市场的两倍,且治疗持续时间更长,将推动增长[58][59] * Trodelvy也在其他肿瘤类型(如小细胞肺癌)进行研究,具有额外增长潜力[61][62] 资本配置与业务发展策略 * 公司将继续通过许可和收购进行业务发展,但活跃度将低于部分同行,因公司管线更广更深,且无重大专利悬崖直至2036年[65][66][68] * 资本配置策略包括每年约10亿美元的常规许可交易,以及平均每两到三年进行一次约40亿美元规模的后期资产收购(如CymaBay交易)[67] * 业务发展将专注于现有领域:病毒学、肝脏疾病/炎症、肿瘤学(包括细胞疗法)[69][70] * 公司现金流强劲,有能力进行更大规模交易,但将保持选择性[68] 其他重要内容 * 公司强调其业务基础(不包括COVID抗病毒药)在过去几年呈现强劲增长[11] * 公司拥有超过10个在研HIV项目,未来24个月将有大量数据读出[32] * 公司提及探索CD19/CD20双特异性细胞疗法构建体用于自身免疫和神经系统疾病[73]
Gilead Sciences (NasdaqGS:GILD) 2025 Conference Transcript