业绩总结 - 公司获得FDA批准，启动Lacutamab在CTCL的确认性第三阶段试验TELLOMAK-3，预计在2026年上半年开始[11] - Lacutamab在Sézary综合征患者中的全球客观缓解率（ORR）为42.9%，中位无进展生存期（PFS）为8.3个月[32] - 在Mycosis Fungoides患者中，Lacutamab的全球ORR为19.6%，中位PFS为10.2个月[36] - Lacutamab的全球临床获益率（CR+PR+SD）为87.3%[33] - 截至2025年9月30日，公司现金储备为5640万欧元，预计可持续到2026年第三季度末[54] 市场潜力与展望 - 预计Lacutamab的市场潜力在Sézary综合征中可达1.5亿美元，在Mycosis Fungoides中可达5亿美元以上[47] - 目前CTCL的年发病率约为300例，Mycosis Fungoides的年发病率约为3000例[45] - 公司计划基于第二阶段数据在第三阶段试验开始后申请生物制剂许可（BLA）[28] 新产品与技术研发 - 公司正在推进IPH4502的第一阶段临床试验，针对多种固体肿瘤[19] - Monalizumab的PACIFIC-9第三阶段试验数据预计在2026年下半年公布[27] - Monalizumab的PACIFIC-9 Phase 3试验在不可切除的NSCLC中已完成入组，数据读取预计在2026年下半年[51] - 公司在IPH4502的临床试验中已达到药理活性剂量，Phase 1试验正在进行中[51] 战略与组织调整 - 公司将继续专注于高价值临床资产的投资，并计划精简组织以符合战略目标[15]