公司概况与核心业务 * 公司为Castle Biosciences (NasdaqGM: CSTL) 是一家分子诊断公司 专注于开发基于专有算法的先进诊断测试 以解决临床医生在疾病管理中的需求 并改善患者预后[1][2] * 公司业务主要围绕皮肤病学和胃肠病学领域展开 其核心收入驱动产品为DecisionDx-Melanoma测试(皮肤病学)和TissueCypher测试(胃肠病学)[2] * 公司近期在皮肤病学领域推出了一款名为Advance ADTX的新测试 用于指导中度至重度特应性皮炎患者的系统性疗法选择[4] 第三季度财务与运营表现 * 第三季度两大核心测试的总收入同比增长36% 与测试量36%的增幅一致[2] * 调整后毛利率为77% 低于去年同期的82% 主要原因是第二季度鳞状细胞癌检测的医保覆盖丢失[3] * 经营活动提供的净现金略低于2300万美元 与去年同期的略高于2300万美元基本持平[3] * 季度末现金及现金等价物和可交易投资证券总额为2.87亿美元 财务状况健康[3] * 净亏损为50万美元 而去年同期调整后EBITDA为920万美元[3] 产品管线与市场机会 * DecisionDx-Melanoma:针对I-III期黑色素瘤患者 美国年度潜在患者约13万 基于当前平均售价(ASP)的总目标市场(TAM)约为5.4亿美元 公司在第三季度的市场渗透率约为30%-31%[9] * DecisionDx-SCC:针对高风险皮肤鳞状细胞癌患者 美国年度潜在患者约20万 基于之前医保覆盖下的ASP TAM约为8.2亿美元[9][10] * Advance ADTX:针对12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者 美国目标患者人群约1300万 市场潜力巨大[10] * 胃肠病学测试(TissueCypher与EsoPredict):针对巴雷特食管患者 美国年度诊断患者约42万 TAM约为10亿美元[11] * 公司还拥有一款针对葡萄膜黑色素瘤的成熟测试 年检测量覆盖约2000名患者中的85%-90% 但已非公司投资主题[5] Advance ADTX测试的技术细节与临床数据 * 测试基于487个基因的表达谱 这些基因与12条已知的炎症或皮肤屏障通路相关 可识别两种分子表型:TH2分子谱表型和JAK抑制剂应答者谱表型[12][15] * 测试采用非侵入性刮取技术采集样本 无需活检 在大型前瞻性临床研究中失败率极低[15] * 临床研究以12周为随访终点 目标为达到EASI-90(90%清除率)和IGA 0分(完全清除)[16][18] * 数据显示 具有JAK抑制剂应答者谱的患者 若使用JAK抑制剂 有45%(近二分之一)的概率达到EASI-90和IGA 0分 而若使用TH2生物制剂 概率仅为8.3%(约十六分之一)[18] * 使用JAK抑制剂的患者达到EASI-90的速度比使用TH2靶向疗法快约3.8倍 且约一半患者在研究期间未出现病情突发[19] 市场接受度与商业化前景 * 市场调研显示 在约5分钟的产品介绍后 78%的受访临床医生表示肯定会或可能会在临床中使用该测试 显示出极高的市场接受度[20] * 目标客户群体(医疗皮肤科医生)与公司现有皮肤癌测试的客户群体(约7000-8000名临床医生)高度重叠 有利于市场推广[22] * 特应性皮炎患者数量(约1300万/年)远高于黑色素瘤患者数量(约13万/年) 为公司提供了巨大的交叉销售机会[22] 其他重要信息 * 公司与瑞典公司SciBase合作 探索利用其电阻抗光谱(EIS)技术预测特应性皮炎患者的病情突发[6] * 公司通过收购Previse获得了基于甲基化技术的EsoPredict测试 并探索将其与胶囊海绵技术结合 用于巴雷特食管的鉴别诊断和筛查[8]
Castle Biosciences (NasdaqGM:CSTL) FY Conference Transcript