Regeneron Pharmaceuticals (NasdaqGS:REGN) FY Conference Transcript
再生元再生元(US:REGN)2025-12-03 03:22

电话会议纪要关键要点总结 涉及的行业与公司 * 行业为生物技术与制药行业 公司为Regeneron Pharmaceuticals (NasdaqGS: REGN) [1] 核心产品表现与近期进展 EYLEA HD * 公司对Eylea HD的增长表现感到满意 特别是在最近几个季度 [6] * 近期获得两项重要的标签增强 FDA批准了Q4周给药方案和视网膜静脉阻塞适应症 RVO适应症约占抗VEGF类药物市场的20% 约占Eylea整体业务的17-18% [6][17] * 预充式注射器的监管申请计划于2026年1月提交 预计FDA进行四个月审查 目标在2026年第二季度获得批准 [17][21][22] * 在欧洲 EYLEA 8毫克(即EYLEA HD)的预充式注射器已获批准 并由合作伙伴拜耳商业化 在美国市场 现有Eylea产品使用预充式注射器的比例超过95% [23][24] * 公司认为Eylea HD为视网膜领域设定了极高的标准 近期或中期内未见重大竞争威胁 [34] DUPIXENT * Dupixent在美国市场拥有八个适应症 包括最近的慢性阻塞性肺病 慢性自发性荨麻疹和大疱性类天疱疮 国际表现也非常强劲 [7][38] * 新适应症的患者潜力巨大 慢性阻塞性肺病和慢性自发性荨麻疹各约30万患者 大疱性类天疱疮约2.7万患者 [38] * 公司指出 在美国特应性皮炎适应症中 仅渗透了约20%的符合条件的患者 表明仍有巨大增长空间 [41] * 产品被关键意见领袖描述为"首选且最佳" 其双机制作用和在2型炎症疾病中的广谱疗效构成了强大的竞争壁垒 [42][43] 肿瘤学产品 (Libtayo 和 Linvoseltamab) * Libtayo在辅助治疗皮肤鳞状细胞癌方面获得标签扩展 并在美国和欧洲获批 市场反应积极 [11][50] * Linvoseltamab (BCMA双特异性抗体) 今年在美国和欧洲获批用于多发性骨髓瘤 早期上市进展良好 包括途径纳入和支付方覆盖 [9][11][53] * 针对Linvoseltamab 公司计划在二线治疗中开展与Carfilzomib联合的III期研究 以简化组合并实现差异化 [56] 研发管线与未来机遇 眼科领域 * 研发重点已超越视网膜疾病 包括针对非感染性葡萄膜炎的新分子实体 以及计划于明年进入临床的青光眼治疗项目 [35] 神经学与罕见病 * Cemdisiran在全身型重症肌无力的III期数据显示出差异化潜力 其给药间隔可延长至三个月 该市场目前约50亿美元 预计到2030年将增长至约100亿美元 [12][67] * 在补体领域 公司正在PNH和地理萎缩症中进行III期研究 地理萎缩症的期中分析预计在2026年下半年进行 [69][71] 其他重点研发项目 * Fianlimab (LAG-3抗体) 用于一线转移性黑色素瘤的III期数据预计在2026年上半年公布 理想结果是复制I期数据 即57%的反应率和24个月的中位无进展生存期 [61][62] * 针对因子XI有两个抗体项目 正在开展大型III期项目 涵盖超过2万名患者 重点在于不增加出血风险的价值主张 [64][65] * 从中国授权的GIP/GLP-1受体激动剂 将探索其单药潜力以及与公司内部资产 如GDF-8抗体trevogrumab的联合疗法 [72][73] 资本分配与业务发展 资本分配 * 公司在2025年启动了股息支付 并增加了股票回购 2024年回购了约26亿美元股票 2025年计划将回购额增加约10亿美元 [13] * 2025年预计通过股息和股票回购向股东返还约40亿美元 [14] * 公司承诺在美国的制造和研发能力上投入超过70亿美元 [14] 业务发展 * 业务发展策略包括寻找平台机会和差异化科学 近期与Tessera就基因编辑达成了1.5亿美元的合作 [75][76] 竞争与市场动态 EYLEA的生物类似药影响 * Eylea业务已主要转向Eylea HD 生物类似药的采用更具偶发性 且通常由财务动机驱动 [26][27] * 预计明年可能有更多生物类似药进入市场 可能带来价格压力 [27] DUPIXENT的生命周期管理 * 生命周期管理具有挑战性 任何针对IL-4受体α亚基的后续分子都将属于与赛诺菲的合作范围 针对其他靶点或2型炎症相关通路的项目则不属合作范围 [44][45] * 公司计划采取"一篮子产品"策略 通过广泛的管线来应对2031年化合物专利到期 此外还拥有制造和配方专利 可保护至2030年代中期甚至2040年 [46][48] 2026年展望 * 2026年的关键目标包括优化已上市品牌和近期推出的产品 如Linvoseltamab [78] * 研发重点包括在2026年第一季度提交Cemdisiran用于重症肌无力的申请 公布Fianlimab在一线黑色素瘤中的数据 以及推进非酒精性脂肪性肝炎管线 [80]