涉及的公司与行业 * 公司：Palisade Bio (NasdaqCM:PALI)，一家专注于炎症性肠病（IBD）药物开发的生物技术公司[1] * 行业：生物技术/制药行业，专注于溃疡性结肠炎（UC）和纤维狭窄性克罗恩病（FSCD）的治疗领域[1][40][41] 核心观点与论据 1 关键催化剂与里程碑 * 纤维狭窄性克罗恩病（FSCD）的1B期队列研究（6-12名患者）数据预计在2026年第一季度初读出[6] * 计划在2026年年中提交针对溃疡性结肠炎（UC）确定性研究的IND申请并启动研究[6] * 计划在2026年和2027年期间，为FSCD设计一个允许中期读出的适应性2期研究[7] * UC研究的最终顶线数据预计在2027年底读出[7] 2 药物机制与差异化优势 * 核心药物PALI-2108是一种PDE4抑制剂，具有前药设计，通过肠道细菌产生的β-葡萄糖醛酸酶在末端回肠和结肠局部激活[11] * 前药设计旨在避免传统PDE4抑制剂常见的上消化道吸收，从而限制Cmax，减少恶心、头痛和分泌性腹泻等不良反应[11][12][18] * 该药物每日口服一次，是目前唯一针对末端回肠和结肠的每日一次PDE4抑制剂[11] * 其活性PDE4抑制剂成分比Apremilast强效约20倍[17] * 在UC患者中，PDE4抑制剂已被证明能快速起效，公司在一项5人队列研究中观察到100%的临床应答率和40%的临床缓解率（治疗7天后）[14][24] 3 临床数据与生物标志物 * 在一项5名患者的UC队列研究中，治疗一周后观察到：粪便钙卫蛋白减少70%，CRP降低15%，环磷酸腺苷（cAMP）增加70%，组织淋巴细胞计数减少40%，PDE4B表达下降70%[14][15] * 历史数据显示，Apremilast在UC的12周临床缓解率为31%（安慰剂校正后20%），而最近Mefenilast的数据显示12周临床缓解率为57%（安慰剂校正后44%）[14] * 公司认为其疗效数据与Mefenilast或Apremilast的2期数据一致[27] 4 溃疡性结肠炎（UC）开发计划 * 计划进行一项确定性的2期研究，可能具有注册潜力，设计为65名患者每组（高剂量、低剂量 vs 安慰剂），以12周诱导期为终点[31] * 研究将检测20%的差异，把握度为80%，预估安慰剂应答率为12.5%[31] * 包含长达52周的盲态维持扩展期，所有应答者或高剂量组患者均可获得药物治疗[32] * 主要关注点之一是证明在取得卓越疗效的同时，具备良好的安全性和耐受性[37] 5 纤维狭窄性克罗恩病（FSCD）开发计划与市场 * FSCD是炎症性肠病中未满足需求最高的领域，目前尚无获批疗法，已知仅有两家其他公司在开发疗法[40][41][42] * 药物具有多效性，兼具抗炎和抗纤维化作用，与已获批用于特发性肺纤维化（IPF）的PDE4B抑制剂Nerendimilst机制类似[42] * 约46.1%的FSCD患者既有症状又存在回肠病变，这可能是首批研究的目标人群[44] * 正在进行的1B期研究旨在评估安全性、耐受性、药代动力学（包括组织药物浓度）、组织学、内镜和肠道超声指标[44] * 未来的开发路径可能考虑基于症状改善和影像学病灶大小等替代终点的加速批准[48][49] 6 财务状况 * 公司近期成功完成融资，募集资金1.38亿美元，投资方为蓝筹机构医疗投资者[50] * 该资金足以支持完成UC和FSCD的2期研究，并在研究结束后提供至少一年半的运营资金[50] 其他重要内容 * 公司计划在2025年12月与FDA举行会议，并在2026年第一季度获得安全性和毒理学数据，预计在第二季度获得FDA对2期研究的批准[29] * 早期的UC患者队列研究针对的是中度活动性疾病患者，公司预计药物在不同疾病严重程度和是否经历过生物制剂治疗的患者中均能产生良好数据[38] * 在FSCD的1B期研究中，公司将探索每日一次给药（20mg至30mg），这将为UC研究的最终剂量选择提供信息[45] * 关于竞争对手Mefenilast，公司注意到其高剂量组出现两例停药，且缺乏详细的安全性数据 clarity[19][20]