业绩总结 - 截至2025年第三季度，Telix的收入为5.96亿美元，同比增长59%，主要受益于Illuccix的强劲销售[19] - 2025财年的收入指引上调至8亿至8.2亿美元[19] - RLS放射药房的收入截至2025年第三季度为1.26亿美元[19] 产品与市场扩展 - Illuccix在17个国家成功上市，Gozellix在美国上市[19] - Telix的PSMA-PET成像产品在全球多个市场获得批准，Gozellix已获得美国FDA批准[7] - 预计美国市场的PSMA-PET成像机会超过25亿美元，扩展市场机会可达35亿美元[31] - BiPASS研究为前列腺癌的诊断路径重新定义，预计每年可增加约80万次潜在扫描[33] - Telix计划在2025年至2027年期间通过产品和地理扩展来多样化和增长收入[44] 临床试验与研发进展 - TLX591在重度预处理的2L+转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者中的中位总生存期(mOS)为42.3个月[58] - TLX591的放射学进展无进展生存期(rPFS)为8.8个月[58] - TLX592的血液清除半衰期(T½)为19.86小时，而177Lu-TLX591的半衰期为33.65小时，显示出更快的清除速度[64] - TLX090在骨痛患者中的初步数据表明，使用不同剂量的TLX090在视觉模拟量表(VAS)上显示出疼痛减轻[67] - TLX101在胶质母细胞瘤患者中的中位总生存期为32.2个月，治疗后12.4个月[81] - TLX250针对透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床试验显示出良好的安全性和耐受性[72] - TLX400在约150名患者中显示出良好的安全性和耐受性，适用于多种癌症类型[95] - 公司在2026年将启动多个临床试验，包括TLX592、TLX250和TLX101等候选药物[103] - 公司正在推进三项晚期治疗资产（TLX591-Tx、TLX101-Tx、TLX250-Tx）[107] - 公司进入两项α-治疗候选药物（TLX592-Tx、TLX252-Tx）的首次人体试验[107] - 公司正在推进BiPASS，这是Illuccix和Gozellix的注册试验，具有显著的市场潜力[107] 未来展望与投资 - 2025年Telix在美国的投资显著，主要由于收购RLS[43] - 近期关键催化剂包括Pixclara、Zircaix和TLX591-Tx第一部分的数据读取[107]