业绩总结 - Upstream Bio预计现有资本将支持其运营至2027年[11] - Verekitug在慢性鼻窦炎（CRSwNP）的二期临床试验已于2025年9月完成并报告了顶线结果[12] - Verekitug在严重哮喘的二期临床试验预计将在2026年第一季度报告顶线数据[12] 市场趋势 - 哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）市场预计到2033年将超过350亿美元的全球生物制剂市场[10] - 2023年美国生物制剂销售额为75亿美元，预计到2032年将增长至126亿美元[22] - 目前美国约有130万名符合生物制剂治疗条件的严重哮喘患者[22] - 目前全球CRSwNP生物制剂销售额估计超过15亿美元，且使用生物制剂的患者数量正在快速增长[25] 产品研发 - Verekitug的效力约为tezepelumab的300倍，显示出更强的生物学效应[21] - Verekitug在CRSwNP的二期临床试验中显示出临床活性，达到或超过其他已批准生物制剂的效果[17] - 预计Tezspire在2032年将达到超过30亿美元的全球年销售额，仅针对严重哮喘[24] 临床试验结果 - 在MAD研究中，83.3%的100 mg Q4W组受试者出现了任何治疗相关不良事件（TEAE），而200 mg Q4W和300 mg Q12W组均为100%[40] - 100 mg Q4W组的TEAE总数为19例，相关TEAE为2例，显示出良好的耐受性[40] - 32周的MAD数据显示，最后一次给药后24周内，FeNO的变化为-54%[42] - Verekitug在NPS的主要终点上实现了-2.1的变化，相较于安慰剂组的-0.3，治疗差异为-1.8（p<0.0001）[69] - 在关键次要终点中，NCS的变化为-1.5（p=0.0003），显示出显著改善[69] - 76%的患者在Verekitug组中减少了手术或系统性类固醇的需求，相较于安慰剂组的25%[69] - 在VIBRANT研究中，Verekitug的TEAE发生率为67.5%，与安慰剂组的65.0%相似[67] - 研究显示，Verekitug在治疗中未观察到任何严重不良事件（SAE）[63] - Verekitug的Eosinophils变化为-54%，显示出对嗜酸性粒细胞的显著抑制[45] - 100 mg Q12W的给药方案在24周内显示出显著的临床益处，支持其在严重哮喘及其他2型炎症疾病中的潜在应用[63] 其他观察 - Verekitug在NPS（鼻息肉评分）方面的临床效果在所有亚组中均有显著表现，整体的最小二乘均值差为-1.8（95% CI: -2.51至-1.03）[76] - 在第2周观察到NCS（鼻症状评分）显著降低，p值为<0.01，NPS从基线变化为-0.8（95% CI: -1.17至-0.37），p=0.0003[74] - 在年龄小于65岁的患者中，Verekitug的NPS变化为-1.8（95% CI: -2.68至-0.98），而65岁及以上的患者为-0.7（95% CI: -2.91至1.44）[76] - 男性患者的NPS变化为-2.1（95% CI: -3.08至-1.19），女性患者为-0.9（95% CI: -2.36至0.59）[76] - 在美国和西欧地区，Verekitug的NPS变化为-1.9（95% CI: -2.81至-0.99），而在东欧地区为-1.6（95% CI: -2.84至-0.32）[76] - 体重小于90公斤的患者NPS变化为-1.7（95% CI: -2.63至-0.84），而体重大于等于90公斤的患者为-1.8（95% CI: -3.33至-0.27）[76] - 血嗜酸细胞水平低于300 cells/μL的患者NPS变化为-1.3（95% CI: -2.65至-0.01），而高于300 cells/μL的患者为-2.1（95% CI: -3.00至-1.12）[76] - Verekitug每12周给药的临床活性在第24周与每4周给药的Tezepelumab相似[79]