业绩总结 - NUPLAZID预计在2028年的全球净销售额约为10亿美元[9] - DAYBUE预计在2028年的全球净销售额约为7亿美元[43] - NUPLAZID在2025年的全球净销售额预计超过10亿美元[13] - 预计到2028年，全球管线项目的峰值销售潜力约为110亿美元[11] - Remlifanserin（ACP-204）在两个适应症的峰值销售潜力约为40亿美元[13] 用户数据 - DAYBUE自上市以来已治疗超过2000名患者，12个月的持续使用率约为55%[39] - 目前美国约有100万名帕金森病患者，其中约50%可能会在疾病过程中出现幻觉和妄想[21] - 超过100万名美国患者可能患有路易体痴呆，50%-75%的患者经历精神病症状[56] - ACP-211针对重度抑郁症（MDD），美国约2100万成年人患有此病，经济负担在2020年达到3260亿美元[71][72] - ACP-711针对特发性震颤（ET），美国约700万人（占2.2%的人口）受到影响，且该病的治疗选择有限[78] 未来展望 - 预计到2027年底将启动多个额外的二期或三期临床研究[6] - 预计2026年第一季度将启动ACP-271的首个人体试验[6] - ACP-711的临床开发计划预计在2026年第四季度启动第二阶段研究[81] - ACP-271为首个GPR88激动剂，计划在2026年第一季度启动健康志愿者的第一阶段研究[85] 新产品和新技术研发 - DAYBUE STIX是一种新配方，预计将推动市场增长[44] - Remlifanserin (ACP-204) 在阿尔茨海默病精神病（ADP）和路易体痴呆精神病（LBDP）中的两项三期研究正在进行中，分别为60 mg和30 mg的剂量[54] - 在RADIANT试验中，318名患者被随机分为三组，接受60 mg QD、30 mg QD和安慰剂的治疗[54] 负面信息 - 在HARMONY研究中，接受pimavanserin治疗的患者中，复发率为5.3%（19名患者中1名），而安慰剂组的复发率为55%（20名患者中11名）[63][64] - Remlifanserin的主要终点为SAPS-LBDP评分在6周内的变化[65] - ACP-211的主要终点为MADRS评分在4周内的变化，随机分组为153名患者[74]