资金状况 - 公司在2025年拥有16亿美元的现金，预计资金可持续到2029年[14] 临床试验与研发进展 - 预计到2025年，针对AD的BROADEN2 II期临床试验将开始，2027年中将公布数据[27] - 公司与Gilead合作开发CDK2分子胶降解剂，计划在2026年进入I期试验[14] - 公司计划在2026年启动KT-485的I期测试，Sanofi已选择推进该项目[14] - 预计2027年将发布KT-621在哮喘患者中的II期临床数据[27] 免疫疾病市场潜力 - 目前约有1.6亿患者被诊断为免疫疾病，其中仅有500万（3%）接受先进疗法[19] - 免疫学市场的年度销售额预计达到1000亿美元，且仍有大量患者未能获得先进治疗[19] KT-621临床数据 - KT-621在健康志愿者和AD患者中，STAT6降解率超过95%[44] - KT-621在阻断IL-4和IL-13信号方面的活性与dupilumab相当或更强[45] - KT-621在BROADEN I期b试验中，TARC（CCL17）抑制率为74%[47] - KT-621在28天的临床试验中，100 mg和200 mg剂量组的EASI评分分别减少了62%和63%[54] - KT-621在总SCORAD评分上，100 mg和200 mg剂量组的平均减少幅度分别为52%和46%[54] - KT-621在EASI-50、EASI-75和vIGA-AD的改善率分别为76%、29%和19%[55] - KT-621在瘙痒评分（Peak Pruritus NRS）上，100 mg和200 mg剂量组的平均减少幅度分别为47%和40%[57] - KT-621在SCORAD-失眠评分上，平均减少幅度为72%至78%[60] - KT-621在患者报告的生活质量指标中，DLQI改善≥4分的应答率为61%至75%[60] - KT-621在AD患者中，FeNO的中位数减少幅度为56%，超过dupilumab的31%[71] - KT-621在ACQ-5评分上，所有4名患者均有临床显著改善，平均变化为-1.2分[74] - KT-621在TNSS和RQLQ评分上，分别实现了-0.9和-0.8分的平均变化，TNSS和RQLQ的应答率为57%和33%[78] - KT-621的临床数据支持STAT6降解作为治疗2型炎症疾病的潜在变革性方法[84]