业绩总结 - 4D-150在2025年取得了显著进展，包括安全性良好且在Phase 3剂量下无显著炎症[15] - 2025年，4D-150成功筹集1亿美元资金，现金流预计可持续到2028年下半年[15] - 预计到2025年年底，现金及现金等价物将达到5.14亿美元，资金可持续到2028年下半年[107] 用户数据 - 4D-150的临床活动在1.5到2年内保持强劲一致，显示出其耐久性[15] - 73%的湿性AMD患者在1.5年后无需注射[85] - 4D-150在DME患者中显示出78%的治疗负担减少[89] - 在严重、难治性湿性AMD人群中，4D-150的治疗负担减少达到92%[82] 未来展望 - 预计2026年下半年完成全球4FRONT-2试验的入组，涵盖美国、欧洲和亚太地区[19] - 预计2026年中将公布PRISM Phase 2b的2年数据[106] - 预计2027年上半年将发布湿性AMD的顶线数据[110] 新产品和新技术研发 - 4D-150的耐久性预计将实现每年注射间隔超过365天，具有潜在的终身疾病控制能力[63] - 4D-150的治疗方案设计旨在实现无缝采用和全球可扩展性[101] - 4D-150的治疗间隔平均为365天，显示出30%的治疗负担减少潜力[99] 市场扩张 - 预计2025年全球湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）市场规模将超过140亿美元[29] - 目前，湿性AMD的全球市场规模约为100亿美元，DME市场约为40亿美元[32] - 4D-150的市场潜力在于其能够提供持续的疾病控制，减少患者的注射负担[49] 其他新策略和有价值的信息 - 4D-150的临床试验4FRONT-1在治疗初期人群中的入组人数超过预期，预计2026年第一季度完成入组[17] - 4D-150的临床试验数据显示，97.2%的患者在一年内保持完全不使用预防性皮质类固醇[71] - 4D-150在60周内的治疗负担减少为79%[78] - 4D-150的视觉敏锐度稳定，且与aflibercept对照组相当[80]