核心药物CKBA（儿童白癜风适应症）临床进展与市场前景 - 儿童白癜风探索性临床研究结果显示，1.5% CKBA软膏联合NB-UVB光疗疗效显著，药物组VASI评分较基线改善-56.53%，显著优于对照组的-16.67% (P=0.0029) [2][3] - 药物组达到VASI 50、VASI 75、VASI 100应答率的患者比例分别为60.0%(18/30)、33.3%(10/30)、3.3%(1/30) [3] - 儿童白癜风II期临床试验申请已于2025年11月获受理，并于近期获批，计划于2026年Q2入组首例病人，目标在2027年上半年基本完成II期临床 [2][4] - 全球范围内2-12岁儿童白癜风尚无获批药物，CKBA联合光疗方案旨在通过免疫重塑与黑素再生实现“1+1>2”的疗效 [4] - 国内儿童白癜风患者约占总患者（超3000万）的32%-40%，按年治疗费用1.5-2万元测算，市场规模超千亿元 [6] - CKBA有望成为首个2-12岁儿童白癜风创新药，仅该适应症国内年度销售峰值预计超50亿元 [6] 其他适应症及核心业务管线进展 - 成人白癜风适应症已完成II期临床试验，III期临床试验方案已优化，预计2026年一季度获批III期临床申请 [7] - CKBA乳膏用于玫瑰痤疮的II/III期临床试验已于2025年9月获批，预计2026年一季度开始入组病人 [7] - CKBA治疗阿尔茨海默症的临床前工作推进中，计划2026年下半年提交IND申请 [7] - 公司现有业务板块多个核心仿制药将陆续获批：非那雄胺他达拉非复方胶囊（国内首仿）已于2025年12月获批；利多卡因丙胺卡因气雾剂（国内首仿）预计2026年Q1申报；复方硫酸钠片（国内首仿）、和胃整肠丸本地化生产注册预计2026年上半年获批；盐酸毛果芸香碱滴眼液（国内首仿）预计2026年下半年获批 [8][9] - 随着上述品种上市，公司现有业务板块收入在2026年将明显增长，2027年预计有爆发性增长 [9] 药物机制与临床优势 - CKBA源自乳香天然产物，是一种新型免疫调节剂，可精准调控细胞毒性T淋巴细胞，保持免疫稳态平衡，与传统免疫抑制剂相比更具靶向性和安全性 [6] - CKBA非常适合儿童白癜风用药及长期维持治疗，基于其独特机制及联合光疗的高安全性，有望成为白癜风维持治疗首选药物 [6]