业绩总结 - 2025年净销售额为43,626百万欧元，同比增长9.9%[144] - 2025年Q4净销售额为113亿欧元，同比增长13.3%[56] - 2025年每股收益（EPS）为7.83欧元，同比增长15.0%[144] - 2025年自由现金流为81亿欧元，占销售额的14.5%[69] - 2025年业务毛利为33,793百万欧元，同比增长12.7%[144] - 2025年业务毛利率为77.5%，较2024年提高1.8个百分点[144] - 2025年经营费用占净销售额的44.6%，较去年下降1.8个百分点[56] - 2025年研发支出为7,842百万欧元，同比增长8.8%[144] - 2025年计划的股东回购金额为50亿欧元[22] - 公司完成了50亿欧元的股票回购计划[81] 用户数据 - Dupixent在2025财年的销售额为15,714百万欧元，同比增长25.2%[143] - 2025年Q4销售中，Dupixent销售额为42.46亿欧元，同比增长32.2%[141] - 2025年Q4销售中，ALTUVIIIO销售额为3.24亿欧元，同比增长53.0%[141] - 2025年Q4销售中，Beyfortus销售额为6.86亿欧元，同比下降14.9%[141] - ALTUVIIIO的销售额在2025财年达到1,160百万欧元，同比增长77.6%[143] - Lovenox的销售额在2025财年为822百万欧元，同比下降14.4%[143] - Sarclisa的销售额在2025财年为588百万欧元，同比增长28.5%[143] 未来展望 - 预计2025年销售增长将达到高单位数百分比[65] - 2026年预计销售增长为高单位数百分比，商业每股收益（EPS）增长略快于销售增长[85] - 2026年预计销售和商业EPS将受到约-2%和-3%的货币影响[86] - 2025和2026年预计因业务发展/并购（BD/M&A）导致的财务收入/支出将增加约10亿欧元[88] 新产品和新技术研发 - Dupixent在美国获得过敏性真菌性鼻窦炎的优先审查[177] - Dupixent在欧盟获得慢性自发性荨麻疹的批准[180] - SAR446597的地理性萎缩在干性年龄相关性黄斑变性中进入1期临床试验[176] - SAR446268的DMPK AAV基因疗法针对肌强直性营养不良症1型进入1期临床试验[176] - Dupixent在美国、欧盟和日本的多项适应症获得批准，包括过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺病[196] - Wayrilz在美国和欧盟获得IgG4相关疾病的优先审查[177] - SAR444336的显微性结肠炎进入2期临床试验[182] - Dupixent在美国的过敏性真菌性鼻窦炎的注册申请已提交[181] - SAR446523的GPRC5D单克隆抗体针对复发/难治性多发性骨髓瘤进入临床试验[176] - 公司在2025年12月31日的疫苗项目中，21价肺炎球菌结合疫苗处于第三阶段临床试验[199] - 公司已批准的疫苗包括针对RSV的Beyfortus单克隆抗体[199] - 公司在流感疫苗方面，Fluzone和Vaxigrip已获得批准[199] - 针对COVID-19的Nuvaxovid疫苗已获得批准[199] - 公司正在进行的流感疫苗项目包括H5流感大流行的mRNA疫苗，处于第二阶段临床试验[199] - 公司在旅行和地方性疫苗方面，针对黄热病和狂犬病的疫苗均处于第三阶段临床试验[199] - 公司已批准的四价脑膜炎疫苗MenQuadfi[199] - 公司正在开发的流感疫苗包括针对老年人的Flublok和Fluzone HD，均处于第一/二阶段临床试验[199] - 公司在青少年和成人疫苗方面，正在进行差异化流感疫苗的开发[199] - 公司在RSV组合疫苗方面，针对老年人的mRNA和亚单位疫苗处于第一/二阶段临床试验[199]