业绩总结 - 2025财年超出预期，收入为626亿美元，调整后稀释每股收益为3.22美元[60] - 2025年第四季度收入为176亿美元，同比下降3%，主要由于COVID-19产品收入的下降[66] - 调整后销售成本占收入的比例为28.9%，较2024年下降3.4个百分点[66] - 调整后销售、一般和行政费用为41亿美元，同比下降5%[66] - 调整后研发费用为31亿美元，同比增长4%[66] - 预计2026年收入在595亿至625亿美元之间[73] - 2026年调整后稀释每股收益预期在2.80至3.00美元之间[73] 用户数据与市场表现 - NURTEC在CGRP新处方中占据83%的市场份额，继续保持市场领导地位[19] - 最近推出和收购产品实现双位数增长，COVID-19产品收入下降得到克服[14] 研发与临床试验 - 预计2026年将启动约20项临床研究，其中10项为关键性III期研究[19] - PF'3944（MET-097i）在VESPER-3试验中成功实现了两个关键目标，显示出每月给药的潜力[44] - VESPER-3临床试验显示，28周时体重持续下降，未观察到平台期[50] - VESPER-3试验中，PF'3944的安全性和耐受性与每周GLP-1 RA类药物一致，治疗期间不良事件发生率为4.6%[51] - Vepdegestrant在2L ER+转移性乳腺癌（VERITAC-2）中达成主要终点，显示出统计学显著且临床意义的无进展生存期改善[84] 未来展望与战略 - 公司计划在2026年实现关键研发里程碑，投资以最大化2028年后的增长[17] - 预计到2026年底实现72亿美元的净成本节约[69] - 预计2026年将继续推进制造优化计划，以降低生产成本[36] - 预计2026年将面临来自某些产品的仿制药和生物类似药的竞争[94] - 预计因某些产品失去专利或监管保护而导致约15亿美元的不利收入影响[94] 收购与市场扩张 - 通过收购Seagen、Metsera和Biohaven，专注于最大化在售产品的价值和加速管道开发[18] - 预计在1L非小细胞肺癌（NSCLC）中将启动额外的三期临床试验[84] - PADCEV（enfortumab vedotin）在适合顺铂的肌肉侵袭性膀胱癌（EV-304）中处于三期开发阶段[89] - PF-08634404在1L转移性结直肠癌（Symbiotic-GI-03）中处于三期开发阶段[91] 其他信息 - 2025年第四季度财报中，未提供美国公认会计原则（GAAP）报告财务指标的指导[94] - 2025年11月到2026年2月的晚期开发管线进展更新显示多个候选药物进入三期或注册阶段[88]