财务数据和关键指标变化 - 第四季度总收入与去年同期持平，约为125亿美元 [14] - 第四季度增长产品组合收入增长15%，达到74亿美元，占总收入近60% [14] - 第四季度非GAAP摊薄后每股收益为1.26美元，全年为6.15美元 [20] - 第四季度毛利率下降210个基点至71.9%，主要受产品组合影响，特别是Eliquis和Revlimid [18] - 2025年全年，不包括在研研发费用，运营费用为166亿美元，较2024年减少12亿美元 [18] - 公司预计2026年收入在460亿至475亿美元之间，非GAAP摊薄后每股收益在6.05至6.35美元之间 [12][21] - 2026年毛利率预计在69%至70%之间，总运营费用预计约为163亿美元，较2025年下降 [21] - 2026年有效税率预计约为18% [21] - 公司预计2026年Eliquis收入增长10%至15%，但预计2027年Eliquis销售额将比2026年下降15亿至20亿美元 [12][22][54] - 公司已完成100亿美元的债务偿还目标，并提前完成，第四季度产生约20亿美元的运营现金流 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - 肿瘤学：Opdivo第四季度收入增长7%，达到近27亿美元，主要受新适应症和一线非小细胞肺癌市场份额增长驱动 [15] - 肿瘤学：Opdivo皮下制剂在第四季度收入为1.33亿美元，上市进展顺利 [15] - 肿瘤学：Opdualag在美国一线黑色素瘤治疗中已成为标准疗法，实现了强劲的两位数增长 [16] - 血液学：Reblozyl第四季度收入增长21%，在骨髓增生异常综合征相关贫血的一线和二线患者中均有稳定增长 [16] - 细胞疗法：Breyanzi第四季度收入增长47%，在其获批的适应症中需求持续强劲 [16] - 心血管：Eliquis第四季度收入增长6%，达到近35亿美元，受需求增长和市场份额提升驱动 [16] - 心血管：Camzyos第四季度收入增长57%，达到3.53亿美元，受益于全球需求增长，已在美国以外50多个国家上市 [17] - 免疫学：Sotyktu全球收入增长3% [17] - 神经科学：Cobenfy第四季度收入为5100万美元，在上市第一年其使用率已超过所有精神分裂症同类药物和相关类似物 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：Opdualag在美国一线黑色素瘤市场占有超过30%的份额，公司在该疾病领域的总体市场份额超过65% [116] - 美国市场：Eliquis在美国的阿哌沙班市场份额约为75% [38] - 国际市场：Opdualag已在澳大利亚、英国和法国等市场启动上市，预计欧洲第二季度的全人群适应症批准将推动国际增长 [116] - 国际市场：Reblozyl在美国以外许多市场刚刚开始上市和获得一线治疗报销 [117] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正通过多年计划重塑自身，以实现长期增长，2025年的业绩证明了增长产品组合的持续实力 [6] - 增长产品组合在2025年全年增长17%，几乎完全抵消了约40亿美元的传统产品组合收入下降 [6][7] - 公司致力于成为未来十年增长最快的制药公司之一 [15] - 业务发展是公司的首要任务，重点是增加现有治疗领域的深度和广度，在科学上熟悉并能增加临床或商业价值的领域寻求机会 [20][37][44] - 公司正在扩大人工智能的应用，以帮助更快发展、更精简运营并战略性地再投资于增长 [11] - 公司的最终目标是实现2030年代及以后行业领先的可持续增长 [11] - 公司拥有一个数据密集的后期管线，预计到2030年可能推动推出超过10种新药和超过30个有意义的上市机会 [9] - 公司对CELMoD项目（如Iberdomide和Mezigdomide）寄予厚望，目标是在多发性骨髓瘤的早期治疗中取代Revlimid，并成为社区治疗的基础 [107][108] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是公司集中执行的一年，为2026年带来了良好的发展势头 [6] - 公司对实现有吸引力和持久的增长曲线进入下一个十年充满信心 [9] - 公司预计2026年传统产品组合收入将下降12%-16%，主要受专利到期影响 [12] - 对于Eliquis，2026年的增长将受到全球需求增长和近期降价（扩大患者可及性并消除相关通胀惩罚）的驱动 [12] - 公司预计2026年运营费用将低于去年，这得益于持续的成本节约计划 [12] - 公司预计2026年收入将呈现典型的季度波动，第一季度因季节性库存减少而环比下降，下半年收入将高于上半年 [22] - 公司预计2027年Eliquis销售额将比2026年下降15亿至20亿美元，这与分析师的现有估计基本一致 [22][54] - 欧洲专利主要在2026年底到期，这将是2027年销售额下降的一个因素 [55][121] 其他重要信息 - 2025年12月，Breyanzi获得FDA批准，成为首个也是唯一一个用于成人复发或难治性边缘区淋巴瘤的CAR-T细胞疗法 [7] - 2025年12月，公司与BioNTech合作伙伴分享了Pemidomig在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌中的首次全球II期数据，显示出令人鼓舞的抗肿瘤反应和可管理的安全性 [8] - 公司计划在2026年报告六种潜在新产品的关键注册数据，包括Milvexian（房颤和二级卒中预防）、Admilparant（特发性肺纤维化）、Iberdomide、Mezigdomide、BMS-986393和RYZ101 [10] - 公司还预计Sotyktu在狼疮和Cobenfy在阿尔茨海默病精神病中的关键管线扩展数据 [10] - 公司启动了Xolocel（CD19 CAR-T）在活动性系统性硬化症患者中的全球III期研究 [8] - 公司期待下个月在ESMO靶向抗癌疗法会议上首次公布Nabla Metastat（一种潜在的同类首创PRMT5抑制剂）的口服数据 [9] - 公司在2025年实现了约10亿美元的成本节约目标，并有望在2026年和2027年实现剩余的10亿美元节约 [18][51] - 公司现金及现金等价物和可交易证券约为110亿美元 [20] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于2026年关键III期数据催化剂及其相对上行潜力的看法 [25][26][27] - 管理层认同2026年将有多项关键数据读出，仅III期数据就可能超过10项，2027年和2028年还有更多 [28] - 特别值得关注的包括CELMoD项目（如Iberdomide和Admilparant）、Milvexian（在卒中和房颤领域有潜力成为最佳或唯一的XI因子口服疗法）以及ADC项目 [29][30][31][32] - 在血液学、肺纤维化、抗凝和ADC四个治疗领域将有重大数据读出 [32] 问题: 关于Eliquis在2026年的增长动态以及业务发展优先重点 [36] - Eliquis在2026年将继续强劲表现，增长动力来自持续的需求增长、市场份额提升以及定价策略调整（包括IRA生效、Medicaid零支付协议和约40%的批发采购成本降价） [38][39] - 业务发展仍是重中之重，公司将寻求在现有治疗领域增加深度和广度的机会，不会因为等待管线数据结果而限制业务发展活动 [37] 问题: 关于Milvexian房颤研究的安全性监测以及代谢/肥胖领域是否为公司业务发展关注点 [42] - 数据监测委员会定期审查Milvexian房颤研究的疗效和安全性，并持续支持试验进行，盲态下的出血率数据使公司有信心实现目标获益 [45][46] - 代谢领域虽是热门，但公司业务发展的主要焦点是扩大现有优势治疗领域的深度和广度 [44] 问题: 关于2026年成本节约计划细节以及Eliquis从2026年到2027年销售额下降15-20亿美元的原因 [49] - 2025年已实现超过10亿美元的成本节约，剩余10亿美元将在2026年和2027年完成，即使增加了对增长计划的投资，运营费用基础仍将逐年下降 [51] - 2027年Eliquis销售额下降的预期主要反映了欧洲专利在2026年底到期后仿制药冲击的假设，这与现有市场共识一致 [54][55] 问题: 关于LPA-1抑制剂Admilparant成为肺纤维化新标准疗法的潜力 [57] - IPF和PPF是进展性肺部疾病，预后差，亟需疗效和耐受性更好的新疗法 [58] - Admilparant作为潜在同类首创产品，有望重新定义标准治疗，提供改善的疗效和耐受性（低胃肠道不耐受率），预计将用于联合治疗和单药治疗 [58][59] 问题: 关于Milvexian房颤研究具有临床意义的差异标准以及2026年增长产品组合（含Opdivo）增长预期 [62] - 研究主要终点是证明相对于Eliquis在疗效上的非劣效性，其次是在出血方面的优效性，公司相信若达到终点，其差异将被视为具有临床意义 [64] - Milvexian在房颤市场有数十亿美元的潜力，其差异化的出血风险特征将是关键的商业价值主张 [65][66] - 对增长产品组合在2026年实现中个位数增长的预期是正确的，但需考虑Orencia生物类似药可能带来的影响 [67] 问题: 关于Cobenfy销售未出现拐点的原因以及Fumitomab扩大III期投资的决策点 [69][70] - Cobenfy上市首年表现良好，处方量已超过所有相关精神分裂症类似物，医保准入不是瓶颈，增长稳定，新适应症将是未来拐点驱动因素 [72][73] - 对Fumitomab已有充分信心，基于在三阴性乳腺癌和小细胞肺癌的活性数据以及靶点验证，已全面扩大开发，计划开展8项注册研究，策略是替代现有PD-1/PD-L1疗法并拓展至其无效的领域 [76][77] 问题: 关于Opdivo皮下制剂上市进展及到2028年转化30%-40%患者的预期 [82] - Opdivo皮下制剂上市第一年表现令人满意，已获永久J码，报销流程简化，使用覆盖多种肿瘤类型和联合疗法，公司有信心在专利到期前实现30%-40%的静脉制剂业务转化 [83] 问题: 关于Admilparant的低血压风险以及2026/2027年对Eliquis和Orencia仿制药竞争的预期 [87] - Admilparant的低血压和晕厥风险在III期研究中管理良好，数据监测委员会未提出担忧，总体耐受性 profile 有望成为同类最佳 [89][90][92] - 2027年Eliquis销售额下降15-20亿美元的预期包含了主要市场仿制药进入的假设，欧洲主要国家集中在2026年底 [94][96] - 预计Orencia将面临生物类似药竞争（如Dr. Reddy's），但公司预计该产品将继续产生现金流 [95] 问题: 关于未来M1/M4靶向药物对Cobenfy的潜在影响以及公司在精神病学领域业务发展的优先级 [97] - 公司通过收购Karuna在神经科学领域建立了地位，若有吸引力的机会，会考虑进一步业务发展 [98] - Cobenfy具有先发优势和丰富的生命周期管理计划，其他在研M4激动剂或调节剂的临床效果尚不明确，公司相信Cobenfy的现有组合（xanomeline + trospium）是正确的方向 [99][101] 问题: 关于Milvexian卒中预防试验未富集动脉粥样硬化患者的原因，以及CELMoD药物在多发性骨髓瘤竞争格局中的定位 [105] - 公司的Milvexian卒中研究与竞争对手的研究在患者人群和事件类型构成上相似，对结果有信心 [111][112] - CELMoD药物（如Iberdomide）旨在提供高效力、可管理的毒性以及口服便利性，目标是在社区环境中成为二线治疗的基础，取代Revlimid，并最终与TCEs和细胞疗法联用 [107][108] 问题: 关于Opdualag在美国第四季度强劲增长的动力以及Reblozyl在MDS贫血适应症中的增长空间 [114] - Opdualag在美国一线黑色素瘤市场已成为标准治疗，市场份额超过30%，增长动力来自继续从PD-1单药治疗中获取份额、国际上市以及预期的欧洲全人群标签 [116] - Reblozyl年化销售额已超过20亿美元，在美国RS阴性患者中仍有较大增长机会，国际市场则处于上市初期，预计将持续稳健增长 [117] 问题: 关于Eliquis在2026年实现两位数增长但在2027年大幅下降的原因，以及向美国政府供应原料药对财务的影响 [120] - 2026年Eliquis增长由需求强劲和定价策略调整驱动，而2027年的下降主要源于欧洲专利到期后预期的快速且大幅的仿制药侵蚀 [121] - 向美国政府战略储备供应原料药对整体业务没有重大财务影响 [122]