业绩总结 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金总额为3.084亿美元[8] - 2025财年净亏损为2.441亿美元，符合指导范围的2.4亿至2.48亿美元[81] - 2025财年实际运营和投资活动中使用的净现金为1.637亿美元，低于指导范围的1.7亿至1.78亿美元，表现良好[81] - 2026财年预计净亏损为6700万至7200万美元[82] - 2026财年预计运营和投资活动中使用的净现金为5000万至5500万美元[82] - 2026年年末现金余额中点预计为2.55亿美元[82] - 2025年年末现金余额为3.084亿美元，高于指导范围的2.98亿美元，表现良好[81] 临床试验与研发 - Coramitug在2025年美国心脏协会科学会议上展示了NT-proBNP水平在12个月内较基线降低48%的结果，p=0.0017[33] - Prasinezumab的Phase 3临床试验预计在2029年完成，涉及约900名早期帕金森病患者[15][16] - Coramitug的Phase 3 CLEOPATTRA临床试验预计在2029年完成，涉及约1280名ATTR-CM患者[30][34] - Coramitug在Phase 2试验中显示出在6分钟步行测试中与安慰剂相比有13.45米的改善[36] - 2025年，Prasinezumab在两项Phase 2试验中显示出一致的疾病进展减缓效果[5] - TargetTau-1试验的主要终点是76周内基线脑tau沉积的变化，参与者为310名，随机分组为4:3:3[54] - TDP-43 CYTOPE®在ALS小鼠模型中显著减少了脑和肌肉病理，显示出快速、持久的病理聚集物减少[69] - PRX012-TfR抗体的研究显示，添加转铁蛋白靶向技术显著降低了与淀粉样蛋白靶向抗体相关的ARIA-E风险[76] 合作与市场机会 - 公司与Roche的合作中，已支付1.35亿美元，剩余6.2亿美元的监管和销售里程碑款项[18][19] - 预计到2026年，Prasinezumab和BMS-986446的临床里程碑将为公司带来高达30亿美元的潜在下游里程碑和销售特许权收入[11] - BMS-986446的市场机会预计为数十亿美元的全球峰值销售潜力[44] - 与BMS的合作经济学中，至今已支付1.35亿美元，剩余的监管和销售里程碑为5.625亿美元[45] - PRX019的阶段1临床试验预计在2026年完成，至今已支付8000万美元，剩余的临床、监管和销售里程碑为6.175亿美元[58] 未来展望与战略 - 预计到2026年底，公司可获得高达1.05亿美元的临床里程碑款项[8] - 公司计划在2026年进行股东特别大会以支持股份回购计划[8] - 公司正在投资于前临床CYTOPE®技术和PRX012-TfR[85]