BioMarin Pharmaceutical(BMRN) - 2025 Q4 - Earnings Call Transcript
拜玛林制药拜玛林制药(US:BMRN)2026-02-24 06:30

财务数据和关键指标变化 - 2025年全年总收入增长13%,达到创纪录的32.2亿美元 [4] - 2025年第四季度总收入为8.75亿美元,同比增长17% [10] - 2025年全年非GAAP摊薄后每股收益为3.15美元,剔除特殊项目后,核心业务每股收益增长约34% [12] - 2025年全年运营现金流为8.28亿美元,较2024年增长45% [13] - 2026年总收入指引为33.25亿至34.25亿美元(不包括安进公司产品贡献) [15] - 2026年非GAAP摊薄后每股收益指引为4.95至5.15美元 [16] - 2026年剔除安进交易影响的有机非GAAP营业利润率预期约为40% [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 酶疗法业务:2025年全年收入增长9%,其中第四季度增长13% [4][10] - Palynziq:2025年全年收入增长22%,第四季度增长25%,连续四个季度实现20%或以上的同比增长 [10][11][19] - Vimizim:2025年全年收入增长7% [11] - Voxzogo业务:2025年全年收入增长26%,达到9.27亿美元,其中第四季度增长31% [4][10][11] - 约73%(近6.8亿美元)的收入来自美国以外市场 [11] - 截至2025年底,全球有超过5000名软骨发育不全儿童接受治疗 [21] - 其他产品:2026年,特许权使用费、Kuvan和Roctavian收入预计将显著降低,估计在1亿至1.25亿美元之间,对总收入增长构成3%的阻力 [15] 各个市场数据和关键指标变化 - Voxzogo在亚太地区一个新上市国家,上市7个月内渗透率达到约40% [22] - Voxzogo在一个中型欧洲国家,上市12个月内渗透率达到约70% [23] - 在美国市场,Voxzogo在所有年龄段渗透率增加,尤其在2岁以下年龄组势头强劲,第四季度约一半的新患者是2岁以下儿童 [24] - 公司业务覆盖80个国家 [4] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 收购扩张:2025年宣布两项重要收购以扩大产品组合 [5] - 收购Inozyme,增加针对ENPP1缺乏症的BMN-401,有望成为第六个首创酶疗法 [5] - 收购Amicus,增加治疗法布里病的Galafold和治疗庞贝病的Pombiliti和Opfolda,交易预计在下一季度完成 [6][9] - 产品线拓展: - Voxzogo寻求扩大适应症至软骨发育低下症,预计2027年初可能增加该适应症 [7][8] - 准备启动下一代长效CNP疗法BMN 333的2/3期研究,旨在为软骨发育不全设定新的护理标准 [8][27] - Palynziq预计在2026年获得青少年PKU的标签扩展,美国PDUFA目标行动日期为2月28日 [20][29] - 竞争格局:管理层认为近期公布的FGFR3抑制剂数据与CNP类药物一年期效果大致相当,但强调Voxzogo拥有超过10,000患者年的安全数据和更全面的疗效证据 [33][34][35] - 增长战略:Voxzogo的增长战略是多方面的,包括推动全球新患者(尤其是2岁以下儿童)开始治疗、在渗透率高的市场继续寻找符合条件的婴儿、深化已建立商业存在的大市场渗透、以及在新上市市场扩大使用 [21][22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2026年感到兴奋,预计在完成收购后将实现加速收入增长 [4][9] - 在整合Amicus相关融资的去杠杆化期间,公司仍将积极从事针对产品线资产的业务开发活动 [8] - 管理层对Voxzogo实现重磅炸弹地位(通常指年销售额超10亿美元)的轨迹充满信心 [9] - 预计2026年酶疗法和Voxzogo业务都将实现高个位数增长 [9][15] - 公司已巩固其收入增长潜力并转型成本结构,以实现强劲的营业利润率 [17] 其他重要信息 - 公司已做出战略决定,将Roctavian撤出市场,并在第四季度记录了约2.4亿美元的特殊项目(GAAP基础) [12] - 为Amicus收购获得了约37亿美元的债务融资 [13] - 2026年第一季度预计将是全年总收入最低的季度,Voxzogo收入预计与2025年第一季度持平 [17][18] - 与2025年动态类似,预计2026年下半年(尤其是第四季度)的大型国际订单将使Voxzogo和酶疗法收入高于上半年 [18] - BMN 351(治疗杜氏肌营养不良症)在9毫克/公斤队列中,第25周平均绝对抗肌萎缩蛋白表达为5%,预计稳态下可达10%绝对水平 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于软骨发育不全市场竞争动态,以及BMN 333若实现2.25厘米/年增长优势,注射剂是否会成为一线疗法 [32] - 管理层认为近期竞争对手的FGFR3抑制剂一年数据与CNP类药物效果相当,但强调Voxzogo拥有超过10,000患者年的安全数据和更全面的疗效证据(如枕骨大孔狭窄、身体比例等) [33][34][35] - 市场调研显示,2.25厘米的临床增长差异具有重要意义,但增长本身是患者健康和福祉的替代指标 [35][36] - 商业团队认为,对于Voxzogo疗效良好的患者,短期内转换疗法的动机有限,因为其他产品的长期安全性和有效性数据尚未得到验证,且患者/护理者是转换决策的主要驱动者 [38][39] 问题: 关于患者转换意愿的更多细节,以及BMN 351的数据沟通计划 [41] - 对于BMN 351,5%的绝对抗肌萎缩蛋白水平在该患者群体中是前所未有的,PK/PD模型预测稳态下可达10% [42] - 数据监测委员会已允许进行更高剂量(12毫克/公斤)的研究,以获取更优疗效、更长期安全性和初步功能数据,完整数据预计2024年下半年公布 [43] - 关于Voxzogo转换动态,疗效和安全性是最高优先级,便利性次之,Voxzogo长期(如7年)的持久性数据对相关方很重要 [46] - 增长将来自不同市场类型:高渗透的“事件性”市场(重点在新生儿)、已有商业存在但仍有增长潜力的大型复杂市场、以及准入路径顺畅的快速增长新上市市场 [47][48] 问题: 关于Voxzogo治疗软骨发育低下症的预期数据意义和市场动态 [51] - 研究设计旨在检测与Voxzogo在软骨发育不全中效果相当的效应值,但研究者发起的研究数据显示可能更大(约1.8厘米AGV增长) [52] - 试验入组速度本身反映了对该适应症的兴趣,但最大的机会在于诊断,因为这是一种诊断不足的疾病 [53] - 预计患病率与软骨发育不全相似,但由于诊断率低,目标患者群约为14,000人 [55] - 目标患者群体是临床研究中受生长缺陷负面影响更严重的患者 [57] 问题: 关于竞争对手数据对公司2027年收入展望的影响,以及Voxzogo完全批准的重要性 [59][60] - 公司目前没有更新2027年展望,此前在竞争情景分析中已假设有2个竞争对手且数据与Voxzogo相当 [61] - Voxzogo的完全批准是一个展示全部数据(包括最终成人身高、健康福祉结果、超过10年安全数据)的机会,有助于建立信心并可能带来标签包含等其他战术益处 [62][63] 问题: 关于Voxzogo 2026年指引的假设因素,以及BMN 333面对已有长效竞争对手时的信心 [65] - Voxzogo 2026年指引范围(9.75-10.25亿美元)反映了少数几种情景,低端包含2027年首个竞争对手上市的较强影响,以及对2026年几个常规市场准入重新谈判的谨慎预期 [66] - 增长重点仍然是2岁以下人群并防止患者转换 [67] - 对于BMN 333,关键在于其数据包能否建立信心,而不仅仅是便利性,研究有足够效力检测出优于Voxzogo的增长差异,且临床前数据和剂量反应模型表明所选剂量有可能实现目标效果 [70][71] 问题: Voxzogo用于其他骨骼疾病的CANOPY篮子研究数据预期时间、2026年指引中美国与非美国增长考量,以及市场准入谈判的细节 [73] - CANOPY研究(针对ISS、Noonan、Turner、SHOX)数据预计在2027年,软骨发育低下症部分数据将在2026年上半年读出 [74] - 未进一步细分美国与非美国增长动态,但对Voxzogo在2026年实现高个位数增长并达到重磅炸弹地位有信心,且美国婴儿市场预计将保持100%由Voxzogo覆盖 [75][76] - 提到的市场准入重新谈判是产品上市五年后的常规流程,涉及以潜在价格调整换取显著扩大患者覆盖的机会,这对Voxzogo在这些市场是激动人心的机会 [77][78] 问题: 关于BMN 333的安全性与Voxzogo的异同 [82] - 临床前(食蟹猴)模型未显示BMN 333相比游离CNP药物(Voxzogo)有额外的安全问题,且其形式允许达到更高的暴露量,从而打开了治疗窗口 [83] 问题: 关于Amicus业务如何整合至BioMarin重组后的商业架构中 [85] - Amicus的产品(Galafold, Pombiliti, Opfolda)在交易完成后将直接并入公司的酶疗法业务部门,因其商业模式与现有产品组合完全契合,预计将在营收和运营上产生巨大的协同效应 [86] 问题: 关于为何提醒分析师暂不要更新模型纳入Amicus贡献 [88] - 该评论仅因当前市场共识预测中,部分分析师的模型已包含Amicus收入,部分则未包含,旨在提醒等待交易完成后公司提供的详细指引,而非对预测方向有异议 [89][90] 问题: 关于Amicus在法布里病和庞贝病患者识别试点项目的评估及整合计划 [92][93] - Amicus已运行多种试点模型,公司在签约至交易完成期间正在深入了解这些项目,以评估如何与现有业务结合,当前两家公司独立运营,重点机会在于提高这两种疾病的诊断率以及(对于庞贝病)推动治疗转换 [94][95] 问题: 关于对实现2026年Voxzogo指引的信心、季度收入波动原因、以及软骨发育低下症的预期上市时间和销售贡献 [97] - 季度收入波动(如第四季度订单集中)是常见现象,受国家支付方预算周期等多种因素影响,2025年第四季度尤为明显 [98][99] - 尽管收入因订单时间波动,但全球Voxzogo患者新增数量一直保持稳定线性增长 [100] - 预计2026年季度收入模式与去年相似,第一季度与去年同期持平,大部分收入将集中在第四季度,竞争影响已完全纳入考量 [101] - 软骨发育低下症顶线数据预计2026年上半年公布,提交申请在2026年下半年,有望2027年获批,届时将立即产生收入影响 [102] 问题: 关于BMN 333的2.25厘米/年增长目标是阈值效应还是可调整的统计目标 [104] - 2.25厘米/年的数字源于样本量计算(每组60人),代表了公司在临床意义上的雄心 [105] - 公司将采用贝叶斯方法评估二期数据,并非简单的黑白决策,有机会根据数据整体情况修改后续研究方案 [105] - 该目标旨在明确公司对于在已安全有效的Voxzogo基础上实现有意义的临床改善的期望 [106]

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