业绩总结 - 2025年KIMMTRAK净销售额为4亿美元，年末现金及现金等价物为8.64亿美元[14] - KIMMTRAK在美国的净收入为2,570万美元，较2024年增长13%[83] - KIMMTRAK在欧洲的净收入为1,314万美元，较2024年增长79%[83] - 2025财年总净KIMMTRAK收入为4,000万美元，较2024年增长29%[83] - 2025年实现连续15个季度的增长，KIMMTRAK的市场表现持续向好[24] 用户数据 - KIMMTRAK已在35个国家获得批准，预计在2026年实现适度的收入增长[23] - KIMMTRAK在所有主要市场的渗透率超过70%，在社区的处方占比达到70%[25][31] - 2025年新增150个KIMMTRAK账户，社区中新患者启动占比为50%[32] - KIMMTRAK有潜力每年惠及多达6000名患者，特别是在2L+晚期皮肤黑色素瘤和辅助性眼部黑色素瘤方面[34] 研发与临床试验 - 目前正在进行3项III期临床试验，预计在2026年上半年完成TEBE-AM的入组[15][34] - 预计TEBE-AM的完整入组将在2026年上半年完成，顶线数据将在2026年下半年发布[47] - 2026年下半年，Tebentafusp将在第3阶段试验（TEBE-AM）发布最早的顶线数据[89] - 2026年下半年，Brenetafusp将在卵巢癌的第1/2阶段组合试验中发布数据[89] - 2026年下半年，Brenetafusp将在非小细胞肺癌（NSCLC）的第1/2阶段单药和组合试验中发布数据[89] - 2026年下半年，PRAME-A02-HLE将在多种实体瘤的第1阶段试验中发布初步数据[89] - 2026年下半年，HIV的第1阶段试验将发布数据[89] - 2026年下半年，针对特应性皮炎的CD1a x PD1试验将提交IND/CTA申请[89] - 2027年及以后，将完成注册试验，包括PRISM-MEL-301和ATOM[89] - 2027年及以后，将有额外项目，包括PIWIL1、1型糖尿病和特应性皮炎[89] 市场机会 - 1L皮肤黑色素瘤市场机会约为10,000名HLA-A*02:01阳性患者[56] - 2L+皮肤黑色素瘤市场机会约为4,000名患者[46] - 2L+抗PD-1人群的历史1年总体生存率约为55%[48] 财务支出 - 研发费用为2,749万美元，较2024年增长24%[83] - SG&A费用为1,654万美元，较2024年增长6%[83]