涉及的行业与公司 * 行业: 医药行业，具体为肿瘤治疗领域，聚焦于前列腺癌治疗[1] * 公司: 强生 (Johnson & Johnson)，复宏汉霖，岸迈生物[1] 核心观点与论据 * 强生KLK2 TCE (Pasritamig) 联合疗法展现积极临床数据 * 有效性数据突出：在针对中位3线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，全体人群的PSA50（前列腺特异性抗原下降≥50%）应答率为64.7%，PSA90（下降≥90%）应答率为35.3%[1]。在紫杉烷类（如多西他赛）未经治的患者亚组中，疗效更佳，PSA50和PSA90应答率分别达到75.0% 和46.4%[1] * 安全性优势显著：治疗相关不良事件（TRAE）中，≥3级的发生率为27.5%，其中与Pasritamig直接相关的仅占2.0%[1]。未出现任何等级的细胞因子释放综合征，显示出该疗法突出的安全性优势[1] * 国内前列腺癌TCE（T细胞衔接器）药物研发布局 * 复宏汉霖的HLX3902靶向CD3/STEAP1/CD28，目前处于临床前阶段[1] * 岸迈生物的EM1031靶向CD3/KLK2，已授权给JuriBiosciences[1] 其他重要信息 * 患者基线特征：临床研究共入组51例患者，均为中位3线治疗的mCRPC患者，其中43.1% 曾接受过多西他赛治疗，19.6% 曾接受过Pluvicto治疗[1]