业绩总结 - 截至2025年12月31日，公司现金和投资总额为3.018亿美元，预计现金流可持续至2027年[9] - 预计2024年美国净销售额将达到13亿美元[32] - 2025年净亏损为158,349万美元，较2024年减少6%[62] - 2025年总运营费用为180,887万美元，较2024年减少6.3%[62] - 2025年第四季度研发费用为47818万美元，较2024年增加86.5%[62] 用户数据 - 目前美国每年新增慢性HCV感染人数约为16万人，而接受治疗的患者约为8.5万人，显示出市场需求的增长[32] - 预计非肝硬化患者中BEM/RZR的市场份额为48%[44] - 预计补偿性肝硬化患者中BEM/RZR的市场份额为49%[44] - 76%的高DAA处方医生极有可能开处方BEM/RZR[44] - 每年约有13,500名患者可能接受HEV治疗[56] 研发进展 - C-BEYOND（北美）试验的顶线结果预计在2026年中期发布，C-FORWARD（北美以外）试验的顶线结果预计在2026年底发布[8] - BEM/RZR方案的Phase 3试验包括C-BEYOND和C-FORWARD，预计总患者人数约为1760人[22] - 在Phase 2研究中，BEM/RZR组合方案在治疗遵从人群中实现了98%的持续病毒学应答（SVR12），在有效性可评估人群中实现了95%的SVR12[18] - AT-587作为针对HEV的潜在首创抑制剂，预计将在2026年中期启动首个人体试验[7] - 预计2026年中完成C-FORWARD患者入组[66] 市场扩张与商业机会 - BEM/RZR的商业供应和市场营销计划正在进行中，预计在NDA批准后可迅速实现盈利[40] - 针对高风险人群的HEV感染治疗商业机会估计在7.5亿至10亿美元之间[55] - BEM/RZR的治疗方案为8周，且不受食物影响，具有低药物相互作用风险[15] - 公司在全球范围内的HCV项目正在推进，Phase 3试验的患者招募已完成[27]