业绩总结 - 2022年上半年总收入为2.02亿美元，同比增长28%[68] - 2022年上半年肿瘤学收入达到9110万美元，同比增长113%[68] - 2022年上半年公司净亏损为1.629亿美元，较2021年同期的9930万美元亏损增加63.9%[68] - 2022年上半年每股亏损为0.19美元，较2021年同期的0.14美元亏损增加35.7%[68] - HUTCHMED在2022年上半年净收入为854.7百万美元，同比增长18%[79] - HUTCHMED在2022年上半年归属于HUTCHMED的净损失为562.3百万美元，同比下降14%[79] 用户数据 - 2022年新患者治疗人数估计约为14000人，比2021年上半年增长约40%[15] - SULANDA®的NRDL纳入使得每年约34000名新患者能够接受治疗，2022年自付价格降低约80%[17] - ELUNATE®的市场覆盖率在2022年上半年达到43000名医疗服务提供者，较2021年增长180%[21] 产品销售 - ELUNATE®在中国的市场销售额增长26%，达到5040万美元[11] - SULANDA®在市场销售额增长69%，达到1360万美元，并新纳入国家医保目录[11] - ORPATHYS®在市场销售额为2330万美元，基于2021年下半年推出的基础上持续增长[11] - ORPATHYS®在市场销售额为4000万美元，成为中国唯一批准的MET外显子14治疗药物[19] 研发进展 - Savolitinib的SAMETA研究在2021年10月启动，预计在2025年提交NDA申请[29] - Fruquintinib的FRESCO-2研究在2021年12月启动，预计在2023年提交NDA申请[26] - Savolitinib与IMFINZI®的组合在CALYPSO研究中显示出良好的疗效，整体客观反应率为29%[42] - Savolitinib在MET驱动的患者中，客观反应率为57%，中位无进展生存期为10.5个月[42] - Fruquintinib在FRESCO试验中，接受过多次治疗的患者中，生存期为9.3个月，安慰剂组为6.6个月[49] 财务状况 - 公司的现金余额为8.26亿美元，管理得当[12] - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物及短期投资为8.262亿美元，较2021年12月31日的10.117亿美元下降18.5%[66] - 截至2022年6月30日，公司总资产为11.943亿美元，较2021年12月31日的13.727亿美元下降5.7%[66] 未来展望 - 公司预计在中国及全球将有超过10个新药申请（NDA）提交[75] - 2022年肿瘤学收入指引维持在1.6亿至1.9亿美元之间[71] 负面信息 - Surufatinib在美国的申请遭遇挫折，4月收到NDA完整回应信（CRL），目前正在进行桥接研究[50] - 2022年上半年公司净损失（不包括一次性收益）为402.1百万美元，较2021年上半年减少了14%[79]