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Bristol-Myers Squibb Company (BMY) Presents at Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference (Transcript)

Abecma - Bristol-Myers Squibb在ASCO会议上展示了Multiple Myeloma Consortium的真实世界数据,显示Abecma的疗效、安全性和制造可靠性得到了复制[11] - KarMMa-3中100%的患者为三类药物暴露患者,95%为dara-refractory患者,表现出很高的竞争力[12] - BCMA靶向资产将在早期线上移动,Bristol-Myers Squibb对其GPRC5D资产的表现感到兴奋[13] - Abecma的制造成功率达到94%,对于自体细胞疗法来说是非常有意义的[19] 工厂和生产 - Libertyville工厂将成为Bristol-Myers Squibb首个双重供应来源,加速进入下一代技术[23] - Bristol-Myers Squibb拥有四个最先进的工厂,包括在Devens、New Jersey、Bothell和Leiden,为药品生产提供了良好的基础[24] - 97%的产品在临床上符合规格,确保了患者能够接受治疗[28] GPRC5D资产和CAR-T - GPRC5D资产展示出很高的ORs和CRs,具有令人印象深刻的疗效概况[35] - Bristol-Myers Squibb正在快速推进GPRC5D资产的发展,以确保其在市场上的领先地位[38] - CAR-T在大B细胞淋巴瘤中的需求持续高涨,目前最快增长的业务部分是二线,目前二线与三线的比例约为60-40[40] Breyanzi和CAMZYOS - CMS将Breyanzi纳入其ASP计算中,从7月1日开始,这将有助于增加门诊治疗的比例[42] - 医生对Breyanzi的信心增强,可能会看到更多门诊治疗,但门诊治疗并非纯粹的社区肿瘤学,仍需进行淋巴减少、过渡和监测[43] - 公司对Breyanzi及其未来潜力非常有信心,认为其在大B细胞淋巴瘤中具有最佳类别的潜力[47] - CAMZYOS在VALOR研究中显示出对高度症状性梗阻性HCM患者的有效性和安全性,对于这些患者来说,CAMZYOS提供了另一种潜在选择[54] - CAMZYOS在长期延伸研究中显示出对心脏生物标志物的持续改善,以及对NYHA级别和左心室流出道梯度的持续改善,安全性方面也表现出持续的良好表现[57] 新产品和技术研发 - 对于HFpEF,公司非常兴奋,EMBARK研究将验证心肌肌球蛋白抑制剂在HFpEF中的潜力,这是一个具有很高未满足需求的领域[67] - Librexia AF研究旨在填补Eliquis在阵发性心房颤动治疗中的不足,公司对milvexian作为Factor XIa抑制剂的潜力感到兴奋[72] - 公司正在关注Librexia的研究进展,希望能够在改善出血风险的同时提高疗效[73] - 公司相信Milvexian有望填补ACS、SSP和AF等领域的未满足需求,计划并行开发并在未来几年内推出[80]