业绩总结 - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为2.577亿美元，预计资金充足可支持到2025年上半年[6] - 2022财年，公司通过“市场销售”获得净收益4340万美元，并从Regeneron获得2000万美元的选项行使收入[6] - 研发费用为2500万美元，运营费用总计为3160万美元，净亏损为2990万美元[93] 用户数据 - ADI-001在所有剂量水平的客观缓解率(ORR)为75%，完全缓解率(CR)为69%[6] - 在接受过批准的CAR T治疗后，LBCL患者的ORR和CR率均为100%（5/5）[7] - LBCL患者在DL3及以上的CR率为86%，在所有剂量水平中的CR率为75%[30] 新产品和新技术研发 - ADI-001计划在2023年第二季度与FDA讨论关键研究设计，预计在2023年下半年启动关键研究部分[87] - ADI-925的IND提交预计在2023年下半年进行[14] - ADI-925是一个针对肿瘤应激配体的工程化Chimeric Adapter (CAd) γδ1 T细胞产品候选，靶向MICA/MICB和ULBP1-6等在恶性细胞上表达的应激配体[63] 市场扩张和并购 - 公司计划每12-18个月提交一个新的IND，以支持扩展的临床管道[14] - ADI-925的临床活动在急性髓系白血病中已观察到[71] 未来展望 - ADI-001计划在2023年下半年启动首个关键研究，针对自体CD19 CAR T治疗后复发的LBCL患者[32] - ADI-925预计将在2023年下半年提交IND申请[60] 负面信息 - 69%的患者在最后一疗程的系统治疗中为难治性，剩余患者为复发[20] - 先前治疗的中位数为4条，患者大多数为重度预处理，肿瘤负担相对较高[20] 其他新策略和有价值的信息 - ADI-001的初步关键程序显示出潜在的最佳ORR、CR和耐久性，基于γδ1 CAR T细胞的抗肿瘤活性[7] - ADI-001在重复肿瘤挑战中表现出100天的功能持久性[122] - Adicet的γδ T细胞平台提供三种抗肿瘤活性机制，具有良好的增殖能力和肿瘤归巢能力[87]