业绩总结 - 截至2022年6月30日，Adicet Bio的现金和现金等价物为3.043亿美元[6] - 2022年第二季度的运营费用为2270万美元，其中研发费用为1620万美元，管理费用为650万美元[106] - 2022年第二季度的净亏损为2250万美元[106] - 公司总流通股数为4260万股[106] 用户数据 - ADI-001在重度预处理的非霍奇金淋巴瘤患者中观察到75%的总体反应率（ORR）和完全反应率（CR）[10] - 在剂量水平2和3的组合中，ADI-001的ORR和CR率为80%[10] - 在三名先前接受自体抗CD19 CAR T治疗后复发的患者中，ADI-001的ORR和CR率为100%[10] - 50%的可评估患者在至少6个月的随访中保持无癌状态[10] - 参与者中，62岁为中位年龄，年龄范围为45至75岁[34] - 参与者中，87.5%为大B细胞淋巴瘤，12.5%为套细胞淋巴瘤[34] - 参与者中，100%为III期和IV期疾病，IPI评分中位数为4，范围为2至5[34] - 参与者中，63%在入组时对最后一疗程的系统治疗耐药[34] 新产品和新技术研发 - ADI-001的剂量相关性增加在血液中观察到[10] - Adicet计划在2022年下半年完成剂量递增以确定推荐的二期剂量[13] - 预计在2022年下半年将有至少一次关于ADI-001的临床更新[13] - ADI-001在临床试验中的初步数据表明，可能存在与剂量相关的耐受性增加[61] - ADI-002针对固体肿瘤的GPC3-γδ-CAR T细胞候选药物已获得全球独家许可权[71] - ADI-001的预临床数据表明其在淋巴瘤模型中具有强大的体内活性和快速杀伤动力学[90] - γδ1 T细胞在抗肿瘤活性和安全性方面可能优于其他细胞疗法平台或双特异性抗体[100] 市场扩张和并购 - 公司计划每12-18个月申请一个新的IND[100] - 公司拥有多个待审专利申请，涵盖γδ T细胞扩增和治疗方法，专利有效期至2035年至2039年[107][108] 负面信息 - ADI-001在第一阶段临床试验中未观察到移植物抗宿主病(GvHD)或剂量限制性毒性(DLT)，且无3级及以上的细胞因子释放综合症(CRS)或神经系统毒性症状(ICANS)[61]