研发进展 - ALG-020572在AAV-HBV小鼠模型中显示出HBsAg的显著抑制，剂量依赖性活动与肝脏暴露相关[20] - ALG-020572在临床试验中，目标HBsAg减少≥1 log10 IU/mL，正在进行210 mg剂量水平的CHB患者给药[25] - ALG-125755在AAV-HBV小鼠模型中显示出深度和持续的HBsAg降低，经过多次给药后效果显著[28] - ALG-000184在临床试验中显示出与其他已知CAM相比，增强了10到300倍的效力，EC50为0.53 nM[35] - ALG-000184的Phase 1研究包括28天的每日口服给药，涉及最多6个队列，每个队列10人[38] - ALG-020572和ALG-125755的联合使用在小鼠模型中实现了快速、强效和持久的HBsAg抑制[32] - ALG-125755的CTA提交计划在2022年上半年进行[27] - ALG-000184的Phase 1研究针对HBV DNA > 2000 IU/mL的CHB患者，HBeAg阴性或阳性[38] - ALG-020572的设计使用了公司专有的Luxna Biotech第三代XNA核苷酸，以增强效力和稳定性[18] - ALG-020572在与竞争对手ASO的比较中显示出显著改善的疗效和持久性[23] - ALG-097431作为冠状病毒蛋白酶抑制剂的领先候选药物，计划于2022年第三季度开始GLP毒理学研究[66] - ALG-097431在SARS-CoV-2的生化测定中比PF-07321332的效力高出约10倍[50] - ALG-097431对Omicron变种的效力比PF-07321332高出8.5倍[53] - ALG-055009在小鼠模型中显示出高达44%的LDL降低效果，优于VK-2809和MGL-3196[60] - ALG-055009在体外显示出相对于MGL-3196和VK-2809更强的选择性和效力[56] - ALG-055009的临床数据预计在2022年第三季度公布[65] 财务状况 - 截至2021年9月30日，公司现金余额为2.427亿美元[66] - 公司已于2021年11月4日提交了400百万美元的Shelf/S-3注册申请和75百万美元的ATM申请[66] - 截至2021年11月1日，公司已发行普通股股份为42,616,191股[66] 临床试验 - ALG-000184在慢性乙型肝炎患者中显示出最佳的临床数据，正在进行1b期试验[66]