业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金余额为2.427亿美元[90] - 截至2021年11月1日，流通的普通股股份总数为42,616,191[90] - 公司已于11月4日提交了400百万美元的Shelf/S-3注册和75百万美元的ATM注册[90] 用户数据 - 2021年，慢性乙型肝炎（CHB）在美国、欧洲和日本影响约800万人，导致每年约90万人死亡[11] - 目前仅有约2%的CHB患者接受治疗[11] 新产品和新技术研发 - ALG-010133在CHB患者中的顶线数据可用，涉及HBsAg和安全性[7] - ALG-010133的临床试验中，72名健康志愿者参与，使用的剂量范围为20至200毫克[24] - ALG-010133的安全性良好，无严重不良事件，注射部位反应发生率约为19%[29] - ALG-010133的药物动力学显示，≥125毫克的剂量接近线性，低至中等的个体间变异性[26] - ALG-010133的专有化学结构使其在效力上比参考的聚AC寡核苷酸提高约100倍[22] - ALG-000184在HBV DNA方面显示出10到300倍的体外效力改善[46] - ALG-000184在CHB的Phase 1临床试验中，HBV DNA在≥75%的受试者中低于检测下限（LLOQ），HBV RNA在100%的受试者中低于LLOQ[90] - ALG-125755小干扰RNA药物候选者预计将在2022年上半年进入临床[90] - ALG-020572在健康志愿者中进行的Phase 1试验预计将在2022年第一季度开始在CHB中给药[90] 市场扩张和并购 - 公司目标是成为慢性乙型肝炎和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域的全球领导者[5] - 在NASH策略中，ALG-055009的Phase 1概念验证研究预计将在2022年下半年提供数据[83] 未来展望 - ALG-010133的目标是HBsAg减少≥1 log10 IU/mL，类似于REP 102在第10周的结果[38] - ALG-125755的目标是HBsAg减少≥1 log10 IU/mL，正在进行临床试验[71] - ALG-055009在Phase 2b/3剂量水平的平均安慰剂校正LDL-C降低≥27%[82] - 公司正在开发针对多种冠状病毒的广谱治疗药物，以应对未来的疫情管理需求[85] 负面信息 - REP-2139单药治疗在20周以上的HBsAg平均降低为3.4 log10 IU/mL，显示出显著的异质性[35]