业绩总结 - 全球慢性乙型肝炎（CHB）携带者超过2.9亿人，每年导致约90万人死亡[12] - Aligos在2018年9月完成1亿美元的A轮融资，2019年12月和2020年10月分别完成1.25亿美元的B轮融资，2020年10月进行IPO时获得1.672亿美元的总收益[58] 用户数据 - 2015年在美国、欧盟和日本约有800万CHB患者[12] 新产品和新技术研发 - ALG-010133在健康志愿者中完成了第一阶段，正在过渡到CHB患者[14] - ALG-000184目前正在健康志愿者中进行给药[21] - ALG-020572和ALG-125755均已进入第一阶段临床试验[10] - ALG-000184在HepG2.117细胞中显示出0.63的HBV DNA减少[26] - 在15 mg/kg BID治疗组中，HBV DNA相对于安慰剂观察到超过5 log IU/mL的减少[27] - ALG-010133的EC50为3.2 nM，显示出显著的抑制HBsAg的效力[19] - ALG-020572采用了公司专有的Luxna生物技术化学方法，优化了ASO构建体以提高体外效力和稳定性[32] - ALG-020572在AAV-HBV小鼠模型中表现出强效的体内活性，且未引起ALT升高[33] - JNJ-3989与核苷（酸）类似物联合使用后，经过三次每月给药，持续HBsAg应答者人数为15，非持续HBsAg应答者人数为23[35] - ALG-125755在小鼠AAV-HBV模型中，单次给药后28天内表现出强效和持续的抗病毒活性[39] - ALG-055009在DIO模型中，0.25 mg/kg剂量的总胆固醇和LDL-C在第28天分别显著降低，且未出现甲状腺激素安全信号[51] - ALG-055009在体外实验中，相较于MGL-3196和VK-2809，显示出5-47倍的更高效能和2-3倍的THR-β选择性[48] - ALG-097111对SARS-CoV-2蛋白酶的IC50为0.007 µM，显示出优异的选择性和强效[56] - Aligos的THR-β激动剂在12周内显示出22.5%的肝脏脂肪减少，36周内显示出18.2%的NASH分辨率[45] 市场扩张和并购 - 公司与默克（MSD）在NASH领域的合作潜在价值高达4.58亿美元[8] - Aligos与默克达成独家基于寡核苷酸的许可和研究合作，潜在总金额可达4.58亿美元[58] 未来展望 - Aligos计划在2021-2022年进行ALG-055009的第一阶段概念验证研究，预计2022年开始数据读取[53]