业绩总结 - ANVS401在阿尔茨海默病（AD）患者中，ADAS-Cog 11评分改善了4.4分，统计学上显著提高30%（p<0.05）[22] - ANVS401在阿尔茨海默病患者中，治疗组在25天后比安慰剂组提高了3.3分[22] - ANVS401在第2阶段临床试验中显示出对阿尔茨海默病患者认知和帕金森病患者运动功能的改善[57] 用户数据 - ANVS401在阿尔茨海默病和帕金森病患者的临床试验中，分别有14名和54名患者参与[16] - ANVS401在阿尔茨海默病患者中，80mg剂量的安全性数据显示，50%的患者出现不良事件（AEs）[21] - ANVS401在AD和PD患者中，神经毒性蛋白水平降低4%[32] 未来展望 - ANVS401在AD和PD患者的临床试验中，成功完成Phase 2a临床试验后将启动两项Phase 3研究[4] - 预计将在2021年秋季与FDA进行数据讨论[19] - 预计资金可支持未来两年的第3阶段临床试验[41] 新产品和新技术研发 - ANVS401是唯一一种同时攻击多种神经毒性蛋白的药物[6] - Aβ42/Aβ40比率在接受ANVS401治疗的阿尔茨海默病患者中，经过25天显著改善，p值为0.0113[35] - ANVS401治疗的阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经丝轻链(NfL)水平降低，表明轴突健康改善[37][38] 市场扩张和并购 - 美国及全球阿尔茨海默病和帕金森病药物市场年销售潜力超过1000亿美元[40] - 公司获得NIH资助，用于阿尔茨海默病临床试验和慢性毒理学研究[41] 财务状况 - 2021年5月完成5000万美元的股权融资[41] - 截至2021年6月30日，现金余额为4900万美元，债务为0[41] - 公司内部持股比例约为38%[41] - 当前流通股为560万股，已发行股票总数为810万股[41]