业绩总结 - 在TP53突变的MDS患者中，eprenetapopt + AZA组的完全缓解率为33.3%，而AZA单独组为22.4%[19] - eprenetapopt + AZA组的完全缓解率比AZA组高出53%[19] - 2021年，TP53突变的AML患者中，eprenetapopt的完全缓解率为25%[24] - TP53突变的MDS和AML患者中，1年无复发生存率为30%[28] 用户数据 - 2019年，TP53突变的AML在美国和欧洲的年发病率为45,000例[22] - eprenetapopt在临床前研究中对近100种不同的p53突变显示出活性[10] 未来展望 - 2021年第二季度将公布MDS/AML后移植维持治疗的主要终点数据[47] - 2021年第二季度将获得AML试验的耐受性和疗效数据[47] - 2021年下半年将获得NHL试验的初步耐受性和疗效数据[47] - 2021年下半年将获得固体肿瘤免疫治疗试验的初步耐受性和疗效数据[47] - 2021年第一季度将招募第一位患者参与第二代p53再激活剂APR-548的第一阶段试验[47] 新产品和新技术研发 - eprenetapopt与AZA联合治疗的耐受性良好，副作用与之前的试验相似[20] - APR-548在临床前研究中显示出比eprenetapopt更高的效力[38] - eprenetapopt在TP53突变的CLL和MCL患者中的临床试验正在进行中，预计2021年下半年将公布初步耐受性和疗效数据[33] 财务状况 - 2020年12月31日，公司现金及现金等价物为8900万美元（未经审计）[45] - 公司没有未偿还债务[45] - 预计2021年现金消耗为3000万至3500万美元[45] - 现有现金预计可支持运营至2023年[45] 人员情况 - 公司目前有17名全职员工[46]