临床试验与药物研发 - AVB-500在铂耐药卵巢癌（PROC）中的临床试验正在进行，包含4个临床试验，其中包括1个III期试验和2个PD-L1联合试验[10] - AVB-500在1a期和1b期试验中共涉及84名受试者，其中53名为PROC患者，10mg/kg剂量被确定为药理活性剂量[24] - AVB-500被认为耐受性良好，没有剂量限制性毒性或意外的安全信号，且没有报告严重不良事件[24] - AVB-500已获得FDA的快速通道认证，适用于铂耐药卵巢癌[9] - AVB-500的设计为高亲和力的诱饵蛋白，能够中和GAS6，抑制肿瘤生长、侵袭和转移[9] - AVB-500与紫杉醇联合治疗的患者中，mPFS（中位无进展生存期）为7.5个月，mOS（中位总生存期）为19.0个月[30] - 在AVB-500与紫杉醇联合治疗中，ORR（客观缓解率）为50%，其中包括2例完全缓解（CR）[30] - 在循环1的最低有效浓度（MEC）以上的患者中，mPFS为7.5个月，而低于MEC的患者mPFS为2.8个月[29] - 15mg/kg剂量的AVB-500在所有可评估患者中均达到了MEC，且预计在第一CT扫描时所有患者均会超过MEC[42] - AVB-500与Cabozantinib的1b/2期试验设计，最多招募18名患者[68] 市场前景与财务状况 - AVB-500在2028年预计在卵巢癌市场的总值将达到96亿美元，年增长率为15.6%[79] - AVB-500在清细胞肾细胞癌市场的总值预计在2028年达到73亿美元，年增长率为9.1%[79] - Aravive截至2020年9月30日的现金及现金等价物约为5400万美元[83] - 2020年前九个月，Aravive的经营活动净现金使用为1640万美元[83] - Aravive与3D Medicines在中国的独家合作协议，初始支付1200万美元，未来可获得高达2.07亿美元的开发和商业里程碑付款[75] 股东结构与公司计划 - 公司约70%的流通股由内部人士和机构股东持有[7] - Eshelman Ventures为公司最大股东，持股比例为19.7%[8] - 公司计划在未来的临床活动中扩展到其他肿瘤指征[2] - Aravive预计2021年第一季度将在PROC试验中治疗首位患者[84] - Aravive预计2021年第一季度将在ccRCC试验中治疗首位患者[84]