现金储备与收入 - 截至2021年12月31日，Adagene的现金储备为1.74亿美元[6] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物为2.08亿美元[107] - 2022年初，Adagene收到了1750万美元的Sanofi预付款和300万美元的Exelixis里程碑付款[6] 临床试验与研发进展 - Adagene计划在2022年提交两项新候选药物的IND或等效申请，以推进临床试验[6] - 预计在未来18个月内将有多个临床里程碑推动管道价值[6] - Adagene的抗CTLA-4候选药物在肿瘤患者中显示出单药活性，特别是在重度预处理患者中[10] - ADG116和ADG126在临床试验中已完成10 mg/kg的剂量递增，并开始在15 mg/kg和20 mg/kg进行扩展[17] - 在25名患者中，肾细胞癌患者在10 mg/kg剂量下经过一个周期后显示出显著的免疫反应[24] - 胰腺癌患者在10 mg/kg剂量下经过两个周期后，目标病灶减少22%[25] - ADG126在10 mg/kg剂量下，未出现剂量限制性毒性（DLT），且仅报告了1级的治疗相关不良事件（TRAEs）[28] - 在16名重度预处理患者中，ADG126的血浆药代动力学显示线性，半衰期增加约1.7倍[28] - 一名卵巢癌患者在第七个周期时CA-125水平减少77%[29] - ADG116在10 mg/kg剂量下，观察到1例G4高血糖和G3皮疹[22] - ADG126在200 mg/kg的GLP毒性研究中表现出良好的耐受性[27] - ADG106与toripalimab联合使用时，显示出2倍的协同效应[41] 技术与市场前景 - Adagene的SAFEbody技术已在与Sanofi的技术许可中得到验证，合同价值为25亿美元[6] - 全球CTLA-4抑制剂市场预计到2035年将达到119亿美元[11] - ADG206在开发中显示出比基准抗体强4倍的活性，具有增强的治疗潜力[53] - ADG153在猴子中以10 mg/kg的剂量良好耐受，红细胞减少率为8%，而Hu5F9类IgG4抗体为49%[63] - ADG138在猴子中显示出与其母体T细胞激活剂相比，细胞因子释放综合症减少约100倍[74] - ADG152在小鼠异种移植肿瘤模型中显示出单药抗肿瘤活性，且与plamotamab类药物相比，细胞因子释放综合症减少约100倍[90] - ADG152的半衰期比plamotamab类药物延长2倍（7-13天），且AUC提高约8倍[92] - Sanofi与公司之间的技术许可合作总价值超过25亿美元，包括1750万美元的预付款和2个初始候选药物的选项[104]