业绩总结 - 公司与辉瑞的战略合作包括高达10亿美元的预付款和股权投资，以加速ARV-471的全球开发和商业化[24] - 公司预计在ARV-471的批准和商业里程碑中可获得高达14亿美元的收益[24] - 预计2022年美国将新增195,738例ER+/HER2-乳腺癌病例，市场机会超过150亿美元[27] 用户数据 - ARV-471在重度预处理患者群体中显示出40%的临床获益率[30] - 在47名可评估患者中，ARV-471的临床获益率（CBR）为40%[34] - 60名患者中，治疗相关不良事件（TRAE）发生率超过10%的包括恶心（27%）和疲劳（20%）[39] 新产品和新技术研发 - ARV-471的开发费用和商业成本由公司和辉瑞各承担50%[24] - ARV-471在500 mg剂量下，雌激素受体（ER）降解率高达89%，中位数为67%，均值为64%[32] - 公司在2022年启动了ARV-766的第二阶段临床试验[15] - ARV-471的临床试验预计在2022年第四季度启动[41] - PROTAC Y在体内降解超过80%的KRAS G12C，显示出良好的疗效[59] - BCL6 PROTAC降解剂在多种前临床DLBCL模型中表现出剂量依赖性降解和肿瘤回归[60] 市场扩张和并购 - 公司目前有20多个在研项目，涵盖肿瘤、免疫肿瘤学和神经科学领域[7] - 公司与辉瑞的合作将进一步推动其在肿瘤、免疫肿瘤学和神经科学领域的深厚管线发展[24] - 预计将在2023年下半年启动全球第3期临床试验，针对T878/H875阳性转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者[57] - 预计到2023年底将提交两项新药临床试验申请，涵盖神经学和肿瘤学领域[64] 负面信息 - 60名患者中，停药率低于2%（1名患者）[39] - ARV-471的治疗相关不良事件中，3级事件发生率为7%[39] 其他新策略和有价值的信息 - ARV-471在重度预处理患者中显示出良好的抗肿瘤活性，部分反应率为39%[47] - ARV-471在AR T878X/H875Y突变肿瘤患者中，PSA50反应率为46%[49] - Bavdegalutamide在患者中实现了97%的PSA反应下降和80%的RECIST反应减少，治疗持续超过18周[75] - ARV-766的第一阶段剂量递增数据预计将在2023年第二季度分享[64]