业绩总结 - ARV-471在临床试验中显示出高达90%的雌激素受体(ER)降解率，平均降解率为62%[24] - ARV-471的临床获益率为42%，在66%的患者中预期为ER独立疾病[24] - 与传统的雌激素受体降解剂fulvestrant相比，ARV-471的降解效果显著，fulvestrant的降解率为40-50%[27] - 公司在2021年预计美国将新增192,134例ER+/HER2-乳腺癌病例，市场机会超过150亿美元[21] - 公司目前拥有650百万美元现金和350百万美元的股权投资，股权投资价格为每股101.22美元[19] 临床试验与研发 - ARV-110和ARV-471的临床试验已显示出良好的安全性和有效性，特别是在难治性乳腺癌和前列腺癌患者中[6] - ARV-471的临床试验包括1L、2L和3L转移性患者，预计在2021年下半年启动[34] - ARV-110在700毫克的剂量下良好耐受，支持继续剂量递增[38] - 预计2022年完成ARV-110的Phase 1和ARDENT Phase 2数据[43] - ARV-471的临床试验包括与Everolimus联合使用的Phase 1b研究[34] - 在临床试验中，乳腺癌患者的肿瘤减少率确认达到51%[64] - 前列腺癌患者的肿瘤减少率确认达到80%[68] 合作与市场扩张 - 公司与辉瑞的合作协议包括高达14亿美元的里程碑付款和利润分享，双方各占50%[17] - ARV-471的开发将加速全球市场的推广，利用辉瑞的临床和商业网络[18] - ARV-110针对前列腺癌的市场需求高达80亿美元[35] - 公司计划在2023年内提交四个额外的IND申请[54] - 公司计划在2023年启动ARV-766的第一阶段临床试验[54] 新技术与产品开发 - 公司正在构建一个强大的PROTAC发现引擎，以推动新药开发[62] - 公司与农业领域的合作扩展了PROTAC降解剂的应用范围[49] - 公司在KRAS G12C开发中获得的经验将加速其他KRAS降解剂的开发[47] - PROTAC Y在体内成功降解超过80%的KRAS G12C[47] - 公司致力于每年提名至少一个临床候选药物[57] 其他信息 - ARV-110的患者中，82%曾接受过阿比特龙和恩杂鲁胺的治疗，76%曾接受过化疗[38] - ARV-110在接受过多次治疗的患者中显示出14%的PSA50反应率，预期反应率低于10%[41] - ARV-110在分子定义的亚组中，PSA50反应率为40%[42]