临床试验与研发进展 - 180 Life Sciences的反肿瘤坏死因子（anti-TNF）项目中，有一个项目处于2b/3期临床试验的后期阶段[6] - 另外两个2期临床试验预计将在2021年第三季度和2022年第二季度启动[6] - 针对Dupuytren's病的临床试验预计在2021年第四季度公布结果[12] - 针对Frozen Shoulder的2期临床试验预计在2021年第三季度启动[12] - 针对术后认知缺陷（POCD）的2期临床试验预计在2022年第二季度启动[12] - 180 Life Sciences的Phase 2b/3试验已完全招募，涉及181名患者[26] - 预计2021年第四季度将公布Dupuytren's Disease的Phase 2b试验结果[27] - 计划于2022年第二季度启动POCD的Phase 2临床试验，预计2024年第四季度公布结果[47] - 预计2023年第四季度将公布Frozen Shoulder的Phase 2试验结果[47] - 研究表明，手术后TNF水平在非谵妄组中为10.5 pg/ml，而在谵妄组中为13.4 pg/ml，P值为0.001[59] - 研究显示，手术后TNF释放与认知下降相关[61] 市场机会与用户数据 - 180 Life Sciences的反肿瘤坏死因子治疗的市场规模为每年400亿美元[9] - Dupuytren's Disease的市场机会预计为数十亿美元，4%的欧盟和美国人口受此病影响[28] - 在美国，约有300万患者需要治疗，市场规模约为30亿美元[29] - 目前针对早期Dupuytren's病的治疗尚无批准的药物，市场存在显著的未满足需求[23] 知识产权与专利 - 180 Life Sciences的知识产权组合具有长期保护，覆盖至2039年[6] - 针对Dupuytren's病的治疗方法已在多个国家申请专利，包括美国、加拿大和欧洲[68] - 180 Life Sciences的抗TNFR2和抗IL-33的专利申请正在进行中，部分已在美国获得批准[68] - 该公司在美国获得了专利号9,308,254，涉及术后认知功能障碍的治疗，专利状态为已授予[90] - 在美国，申请号为10239848的专利已于2019年3月26日获得批准，涉及通过给药治疗肥胖的方法[91] 财务数据与股本结构 - 当前股价为$7.95，市值为$252,184,852[49] - 内部人士持有的承诺票据总额为$820,886，其他承诺票据为$196,809[49] - 可行使期权可发行股份为2,066,000，认股权证可发行股份为8,653,908[49] - 流通股约为1280万股，完全稀释后流通股总数为42,441,273[49] - 完全稀释后的市值为$337,408,120[49] 新产品与技术开发 - 180 Life Sciences正在开发三类新药，专注于炎症、纤维化和疼痛的市场机会[45] - 180 Life Sciences正在开发针对早期关节炎的非精神活性CBD类似物，具有抗炎和镇痛效果[62] - 预计在2022年第三季度启动慢性疼痛的Phase 1试验[47]