产品和技术 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 在 2023 年第一季度获得了 8 毫克 Aflibercept 的批准，PDUFA 日期为 6 月底[4] - 在欧洲，Dupixent 在第一季度获得了 EoE 批准[5] - Libtayo 在非小细胞肺癌方面获得了 CHMP 批准[5] - BOREAS 试验是一个重要的催化剂，将对 COPD 产生重大影响[5] - Regeneron 与 Alnylam 合作，希望在上半年获得 siRNA 在 CNS 方面的结果[6] - 预计 8 毫克 aflibercept 将于 6 月 27 日成功推出，前提是 FDA 批准[7] - Dupixent 边缘在过去 18 个月内有显著提高，预计边缘将继续年度改善[27] - 推出了 C3 细胞系，预计将在 2023 年第二季度开始切换至 C3，有望在年底时有 50% 的产品使用 C3[29] - Aflibercept 8 毫克的优先审查将有助于更快地推出产品，并有望更早获得永久 J 代码[33] - 临时 J 代码将使处方者能够迅速获得产品的报销，这将有助于产品的快速推广[34] 市场扩张和并购 - 公司在2023年的资产负债表上拥有116亿美元的净现金头寸[41] - 公司的资本分配策略包括首要投资于研发，其次是合作伙伴关系和合作，第三是向股东返现[41] - 公司在2022年进行了13亿美元的收购和21亿美元的股票回购[42] - 公司强调继续投资于研发，并且在2023年将有10个新的临床试验和新的治疗领域[45] - 公司利用RGC平台进行目标识别和抗体开发，成功发现了一些新的靶点[47] - 公司计划在2023年启动第三阶段研究项目，包括在阿尔茨海默病人群和PD-1高表达人群中进行的研究[50] - 公司的Fianlimab与Libtayo的组合在黑色素瘤数据方面表现出差异化效果[50] - 公司计划在其他实体瘤领域展开新的临床研究项目[50]