财务数据和关键指标变化 - 第三季度一般管理费用保持相对稳定,研发费用同比有所增加,主要是由于COVID-19和HCV项目的临床试验推进 [41][42][43] - 截至9月30日,公司现金及等价物余额为5.951亿美元,预计现金可持续到2026年 [44] COVID-19项目 - 新冠病毒变异速度极快,每2周就会出现新的主导株,给疫苗和单抗治疗带来挑战 [17][18][19] - 公司正在全球范围内推进SUNRISE-3临床试验,目前在美国的患者占比约50% [21][22][25] - 预计今年冬季新冠住院人数可能与去年相当,但疫苗加强剂接种率仅7% [23][24] - SUNRISE-3试验设计了两次中期分析,主要关注安全性和有效性,不会公布具体疗效结果 [25][26] - 公司正在开发新一代蛋白酶抑制剂,预计明年初会有更多信息披露 [13] HCV项目 - 公司已完成60例HCV患者的入组,预计明年初公布初步结果 [33][34] - 计划在2024年第四季度启动全球III期临床试验 [35] - 期望通过bemnifosbuvir和ruzasvir的8周疗程组合,为HCV患者提供更好的治疗选择 [38] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Eric Joseph 提问 询问SUNRISE-3试验入组进度和中期分析的意义 [51] Janet Hammond 回答 中期分析主要关注安全性,不会公布疗效结果,公司有信心能够完成入组 [54][55][57][59] 问题2 Maxwell Skor 提问 询问是否考虑调整SUNRISE-3试验设计,纳入标准风险患者 [61] Janet Hammond 回答 公司认为住院是最重要的终点指标,且美国患者占比高,有信心完成入组 [63][64][65] 问题3 Jonathan Miller 提问 询问何时能获得SUNRISE-3的疗效数据 [67] Janet Hammond 回答 由于新冠疫情的不确定性,公司无法预测何时能获得疗效数据 [69]