产品研发 - Avalo Therapeutics公司的AVTX-002是一种中和LIGHT的第一类抗体[10] - AVTX-002在COVID-19 ARDS和Crohn's Disease的POC中表现出潜力[10] - AVTX-002在NEA的2期研究中已完成POC[10] - AVTX-002在COVID-19诱导的呼吸衰竭和死亡率有显著降低[12] - AVTX-002在患有中度至重度活动性克罗恩病（CD）且曾经失败过抗TNFα治疗的患者中，显示出快速降低血清游离LIGHT水平的效果[36] 市场需求 - NEA占哮喘患者的47%，大多数患者仍未得到控制[14] - NEA患者的标准治疗方法并不总是有效[14] - 目前尚无针对NEA的批准靶向治疗[14] - NEA患者的痰中LIGHT水平与肺功能（FEV和FVC）呈负相关[14] - LIGHT在哮喘和肺纤维化中起着重要作用[16] 未来展望 - AVTX-008是一种BTLA激动剂融合蛋白，具有独特的作用机制，可用于治疗自身免疫性疾病，如SLE、GVHD和对TNF抑制剂不敏感的患者，预计于2024年提交IND[22] - 临床上观察到具有临床意义的黏膜愈合信号，其中3名患者中有1名实现缓解（SES-CD = 0）[36] - AVTX-002的Phase 1b概念验证试验设计包括开放标签、逐渐增加剂量，每14天注射AVTX-002，持续8周[37]