公司亮点 - Cerecor与Aevi合并打造丰富管线，有多种1类新药资产[4] - 有多款产品处于不同研发阶段，如CERC - 002预计2020年Q4出ARDS顶线数据，CERC - 007预计2021年1Q出多发性骨髓瘤初始数据等[4] 产品优势 - CERC - 007针对IL - 18靶点，在多发性骨髓瘤和成人斯蒂尔病有潜力，高IL - 18水平患者中位生存期42个月远低于低水平患者的>84个月（p = 0.0026）[9][14][15] - CERC - 006是潜在首款mTORC1/mTORC2强效抑制剂，有望成复杂淋巴管畸形标准疗法，美国患病率30 - 60k，3 - 7年死亡率20% - 50% [24][25] - CERC - 801、CERC - 802、CERC - 803针对先天性糖基化疾病，全球患者约1000 - 1500人，无获批疗法，均有孤儿药认定且符合PRV资格[36] - CERC - 002是唯一临床阶段抗LIGHT抗体，有望治疗细胞因子风暴诱发的COVID - 19 ARDS及更广泛ARDS，美国约1500人/天死于COVID - 19 [49][66] 研发进展 - CERC - 007预计2020年Q4启动多发性骨髓瘤和成人斯蒂尔病概念验证试验[21] - CERC - 006预计2021年Q1启动概念验证试验[32] - CERC - 801、CERC - 802预计2020年Q4启动关键试验，CERC - 803计划2020年Q4提交IND申请[42][45][47] - CERC - 002概念验证试验2020年6月开始，预计Q4出顶线数据[71] 未来展望 - 到2022年有多个催化剂和4个潜在PRV奖项，多款产品有获批或出数据可能[76]