业绩总结 - 截至2022年10月21日，CAN-2409在可评估患者中的总体反应率（ORR）为47%（14/30）[21] - 在Cohort 2中，患者的中位无进展生存期（mPFS）为8.1个月，Cohort 1的mPFS为11.0个月[14][15] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为7720万美元，预计资金可持续到2024年第一季度[23] 用户数据 - 在进入试验的进展性疾病患者中，CAN-2409的疾病控制率(DCR)为77%（20/26）[63] - CAN-2409在21名患者中观察到67%的非注射病灶肿瘤缩小[48] - 在进行CAN-2409治疗的低风险患者中，77%患者的PSA水平降至<2ng/ml[74] 新产品和新技术研发 - CAN-2409的治疗显示出肿瘤生长的显著减缓，可能转化为无进展生存期的益处[13] - CAN-2409的临床试验包括对非小细胞肺癌、胰腺癌和前列腺癌的研究[4] - CAN-3110的单剂量治疗后，参与者的中位生存期为11.7个月[111] 市场扩张和并购 - 预计2023年第三季度将发布CAN-2409在前列腺癌中的新数据[124] - CAN-2409的目标标签为作为标准免疫检查点抑制剂治疗的辅助治疗，适用于对一线或后续ICI治疗无反应的III/IV期NSCLC患者[35] 负面信息 - 在进行CAN-2409注射的患者中，观察到的副作用主要为1级和2级，且大多数患者耐受良好[60] - 目前高等级胶质瘤患者的5年生存率低于10%[85] 其他新策略和有价值的信息 - CAN-2409的注射程序与常规活检相比，患者耐受性相似或更好[80] - CAN-2409的注射在肺部和胸部淋巴结病灶的可及性良好，适合门诊注射[59] - CAN-3110的治疗策略旨在通过局部注射来最小化全身毒性，从而实现最佳的获益/风险比[108]