现金状况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为7720万美元[4] - 资金可支持运营至2024年第一季度[53] 临床试验进展 - CAN-2409在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床试验正在进行中，预计在2022年第四季度发布相关数据[4] - 在进行的CAN-2409临床试验中，96名患者被分为三个队列，主要评估反应和安全性[12] - 第一队列中，完成12周治疗的患者中，有50%的疾病控制率（DCR）[14] - 第二队列中，16名患者中有87.5%的疾病控制率（DCR）[14] - CAN-2409治疗后，部分患者的肿瘤体积减少超过57%[15] - 在NSCLC患者中，第一线治疗的患者中，75,160人被诊断为非小细胞肺癌[10] - CAN-2409在与免疫检查点抑制剂（ICI）联合使用的II期临床试验中，疾病控制率为87.5%[21] - 在接受CAN-2409治疗的低风险患者中，77%的患者PSA水平降至<2ng/ml，而对照组为58%[27] - 在II期a临床试验中，观察到93%的活检样本有病理完全反应（pCR），对照组为37%-73%[27] - 在进行CAN-2409治疗的患者中，活跃的CD8+ T细胞显著增加，p值为0.0003[27] - 完成的II期b临床试验中，61名患者中有33%经历流感样症状，<1%的感染需要住院治疗[29] - 在进行CAN-2409治疗的患者中，肿瘤微环境中细胞毒性T细胞的浸润和聚集显著增加[22] - 完成的III期临床试验中，共有711名新诊断的中高风险局部前列腺癌患者参与，主要终点为无病生存[28] - CAN-2409与放疗联合使用的II期a临床试验中，低风险组和中高风险组的患者均显示出改善的无失败率[27] - 在进行CAN-2409治疗的患者中，观察到外周血样本中活跃增殖的颗粒酶B阳性T细胞增加[22] - CAN-2409的目标适应症为新诊断的局部前列腺癌患者，结合放疗和短期雄激素剥夺治疗[24] - CAN-3110在复发性高等级胶质瘤的1b期临床试验中，中位生存期为11.7个月，样本量为30[42] - CAN-2409在非小细胞肺癌的2期临床试验中，预计2022年第四季度更新临床数据[52] - CAN-2409在前列腺癌的3期临床试验中，预计2024年第四季度读取结果[52] 治疗效果 - CAN-2409治疗在注射肿瘤和未注射转移瘤中均能激活免疫系统[56] - 在非小细胞肺癌的1期临床试验中，CD8+ T细胞的表达显著增加，PD1表达率为0.002[60] - 在一名70岁男性患者中，CAN-2409治疗后肿瘤体积在3周内减少近50%[61] - 前列腺癌的临床试验中，187名患者已完全招募，主要终点为无病生存期[62] - CAN-2409的治疗方案包括活性监测与安慰剂对照组，随机比例为2:1[62] - CAN-2409的治疗显示出良好的患者耐受性，注射过程通常比常规前列腺活检更易被患者接受[43]