业绩总结 - 公司在2021年7月进行首次公开募股（IPO），净收益为7130万美元，并在2022年2月获得2000万美元的长期债务[4] - 截至2022年3月31日，公司现金余额为9430万美元，预计资金可支持运营至2023年第四季度[4] 用户数据 - 在美国，局部前列腺癌的低风险、中等风险和高风险患者的年发病率分别为45000、75000和30000[17] - 在711名新诊断的中高风险局部前列腺癌患者中，CAN-2409与安慰剂的随机化试验已完全招募[23] 新产品和新技术研发 - CAN-2409正在进行针对局部前列腺癌的三期临床试验，并计划在2022年中期进行非小细胞肺癌的额外试验[4] - CAN-2409在非小细胞肺癌的临床试验中，患者的肿瘤体积在三周内减少近50%[13] - CAN-2409的目标标签是与放疗联合使用，适用于中高风险局部前列腺癌患者[17] - 公司正在进行96名患者的三期临床试验，评估CAN-2409与免疫检查点抑制剂的联合使用[15] - 完成了CAN-2409与放疗及/或雄激素剥夺疗法联合的二期临床试验，针对新诊断的局部前列腺癌患者[19] - 在二期试验中，低风险患者中77%的CAN-2409治疗患者PSA水平低于2ng/ml，而对照组为58%[21] - 在可用的活检中，93%的患者观察到病理完全反应（pCR），对照组为37%-73%[21] - CAN-2409治疗的高等级胶质瘤患者中，生存率为17.1个月，而标准治疗组为13.5个月，HR为0.72（95%CI=0.52-0.998），p=0.0417[29] - 在进行完全切除的胶质母细胞瘤患者中，CAN-2409的中位生存期为25.1个月，而标准治疗组为16.3个月，生存率相对改善54%[30] - CAN-2409与Opdivo联合的I期临床试验已招募36名新诊断的高等级胶质瘤患者[36] - 在进行的CAN-3110临床试验中，30名患者接受了治疗，最大给药剂量为1x10^10 PFU，未观察到剂量限制性毒性[39] - 该试验的中位生存期为11.7个月，预期中位生存期为6-9个月[42] - 在接受1x10^6 PFU剂量后，患者体内检测到1.79 x 10^6拷贝的病毒DNA/mg和2.97 x 10^5拷贝的病毒RNA转录本[40] - CAN-3110在高等级胶质瘤患者中显示出单药活性，患者在接受106 PFU剂量后，注射部位的对比面积减少[44] - CAN-3110的临床活动数据预计将在2022年第四季度发布[51] 市场扩张和并购 - 该公司与百时美施贵宝在高等级胶质瘤中合作Opdivo，潜在市场机会达数十亿美元[52] 负面信息 - 在187名参与者中，61%报告出现流感样症状，49%报告发热[24] - CAN-2409在二期临床试验中显示出良好的耐受性，流感样症状的发生率为33%[24]