财务数据和关键指标变化 - 2020年前九个月收入为61万美元，较2019年同期的184万美元有所下降，主要因Gebro、CKD Pharmaceuticals和Cipher Pharmaceuticals分销协议预付款确认比例降低 [19] - 2020年前九个月研发费用为905万美元，高于2019年同期的701万美元，主要因Piclidenoson治疗类风湿关节炎和银屑病的III期研究患者入组加速 [20][21] - 2020年前九个月一般及行政费用为214万美元，低于2019年同期的222万美元，主要因专业服务和差旅费减少，部分被薪资、福利和保险费用增加抵消 [22] - 2020年前九个月净财务费用为22万美元，低于2019年同期的44万美元，主要因对Wize Pharma Inc.股票投资的公允价值重估 [23] - 2020年前九个月净亏损为1081万美元，高于2019年同期的784万美元；截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为1022万美元，高于2019年12月31日的269万美元，增加原因是2020年通过多项融资交易获得1768万美元净收益，部分被经营活动使用的1016万美元现金抵消 [24][25] 各条业务线数据和关键指标变化 Piclidenoson - 银屑病Comfort试验中期分析获独立数据监测委员会积极结果，建议继续III期研究，按原样本量进行并剔除一个剂量组，有望提前完成研究；该药物已在九个国家就银屑病适应症进行授权许可，包含里程碑付款和监管批准后收入特许权使用费 [7][8][9] - 治疗类风湿关节炎的Acrobat研究未获独立数据监测委员会继续建议，详细分析显示虽疗效显著优于安慰剂，但未达到主要终点（与对照药甲氨蝶呤非劣效性） [11] - 获FDA和IRB批准开展治疗COVID - 19的II期研究，预计年底前招募首位患者，研究将持续28天，招募40名中度COVID - 19住院患者 [13] Namodenoson - 治疗NAFLD/NASH的II期研究数据在AASLD会议上获高度认可，演讲被选为“最佳肝脏会议”NASH类别展示，欧洲专利局已授予治疗NASH专利 [15][16][17] 大麻衍生化合物 - 三季度完成基于细胞的检测方法开发，用于识别与A3腺苷受体结合并激活的临床活性大麻衍生化合物，除用于自身治疗药物开发，还计划向全球研究人员和大麻公司提供收费服务 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将更多关注有前景临床项目，如银屑病、NASH和肝癌项目 [12] - 公司不自行销售药物，寻求合作伙伴将具有独特疗效和安全性的药物推向市场 [34] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对Piclidenoson在银屑病市场价值有信心，因其安全性和有效性已得到证明，且作为口服药物在注射生物制剂增多情况下具有优势 [9] - 公司对Namodenoson治疗NASH受科研和商业界关注感到鼓舞 [17] 问答环节所有提问和回答 问题1: 银屑病研究何时完成，Namodenoson的III期试验何时开始？ - 银屑病研究预计在几个月内完成患者入组，入组最后一名患者后，预计最多12个月完成研究并得出数据；关于NASH研究，公司正在与关键意见领袖进行筹备工作，完成后会发布公告 [27][28] 问题2: 类风湿关节炎研究总成本是多少？ - 中期分析成本在500万至600万美元之间 [31] 问题3: 是否考虑在美国为Namodenoson治疗NASH申请专利，采取什么方法？ - 公司会在取得更多进展后在美国申请专利，会与各监管机构合作，在注册药物前，III期临床研究将纳入欧美大陆患者 [31] 问题4: 大麻衍生化合物检测方法的收费服务是什么意思？ - 公司发现大麻可通过其A3腺苷受体发挥作用，并获得相关专利，该检测方法可判断大麻或其衍生物在多种临床情况（如炎症、癌症、肝病等）的有效性，公司将以此提供收费服务 [32][33] 问题5: 过去几个月合作洽谈情况如何，有无积极反馈和计划？ - 公司团队正努力建立更多合作关系，但作为CEO不能透露更多细节，相关信息将在后续新闻稿中公布 [34]