业绩总结 - C4 Therapeutics截至2021年12月31日的现金、现金等价物和可市场证券为4.515亿美元[10] - CFT7455在NCI-H929多发性骨髓瘤模型中显示出优越的疗效，100μg/kg的剂量实现了持久的肿瘤回归[24] - CFT7455的催化活性增强使其与Pomalidomide相比，效力提高了超过1000倍[22] 用户数据 - 美国每年有35,000例多发性骨髓瘤（MM）病例[31] - 美国每年有82,000例非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例[36] - Cohort A中，患者的中位年龄为63岁，接受过5次（范围4-14次）先前治疗[41] 新产品和新技术研发 - C4 Therapeutics的TORPEDO平台能够高效优化MonoDAC和BiDAC降解剂[10] - CFT7455的设计旨在克服IMiD耐药性，具有高结合亲和力[18] - CFT8919是一种强效的口服全酶抑制剂，专门针对EGFR L858R突变，能够避免已知的耐药突变[101] 临床试验和市场扩张 - CFT7455在H929细胞中的降解动力学优于Pomalidomide，后者在4小时后不可检测[27] - Cohort B1和C正在招募患者，以确定推荐的第2阶段剂量[39] - CFT8919的IND启用活动预计将在2022年底前完成[106] 未来展望 - C4 Therapeutics的目标是通过开发具有持久降解特性的IKZF1/3单功能降解激活化合物（MonoDAC）来满足多发性骨髓瘤的高未满足医疗需求[18] - CFT1946显示出比已批准的BRAF抑制剂更持久的疗效，并且耐受性良好[92] - CFT8919的临床试验数据将在AACR会议上展示[106] 不良事件 - 所有不良事件中，20%的患者出现了3级中性粒细胞减少症，60%的患者出现了4级中性粒细胞减少症[65] - 在21天的给药周期中，中性粒细胞减少症在第15天后加重，且在7天的药物假期期间恢复不完全[68] - 40%的患者出现了天冬氨酸氨基转移酶升高，20%的患者出现了丙氨酸氨基转移酶升高[65]