现金及财务状况 - C4 Therapeutics, Inc.截至2021年12月31日的现金、现金等价物和可交易证券余额约为4.5亿美元[10] 临床试验与研发进展 - CFT7455针对IKZF1/3的临床试验正在进行中，预计在2022年上半年呈现初步数据[16] - CFT8634针对BRD9的临床试验计划在2022年上半年启动[16] - CFT1946针对BRAF V600X的IND申请预计在2022年下半年提交并启动临床试验[16] - CFT8919针对EGFR L858R的IND启用活动预计在2022年底前完成[16] - CFT7455在多发性骨髓瘤模型中显示出近乎完全的肿瘤体积回归[28] - CFT8634在Yamato异种移植模型中，治疗后肿瘤体积在21天内显著减少，50 mg/kg剂量组表现最佳[38] - CFT8634的1期临床试验设计包括约20名滑膜肉瘤患者的单药治疗[40] - CFT1946针对BRAF V600X突变，预计在2022年下半年提交IND并启动1期临床试验[51] - CFT8919在对抗EGFR L858R突变的耐药性方面表现出优越的抑制效果[62] - CFT8919在对抗一代和三代EGFR抑制剂耐药的肿瘤模型中诱导肿瘤回归[64] 市场机会与需求 - 每年在美国有约35,000例多发性骨髓瘤病例[20] - 每年在美国有约82,000例非霍奇金淋巴瘤病例[25] - 每年美国约有900例滑膜肉瘤病例，占所有软组织肉瘤的10%[33] - 所有滑膜肉瘤肿瘤均携带SS18-SSX融合基因，导致对BRD9的依赖[34] - BRAF突变在黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌中年发生率超过70,000例[45] - 85%的非小细胞肺癌患者在美国被诊断为mEGFR突变[57] - Osimertinib在L858R突变患者中的中位无进展生存期为14.4个月[59] 未来展望 - CFT7455 (IKZF1/3) 将在2022年上半年展示初步的1期数据[66] - CFT8634 (BRD9) 将在2022年上半年启动1期试验并展示前临床数据[66] - CFT1946 (BRAF V600X) 将在2022年上半年展示前临床数据，并在下半年提交IND申请，启动1期试验[66] - CFT8919 (EGFR L858R) 将完成IND启用活动[66]