业绩总结 - CLN-081在EGFR exon 20突变的非小细胞肺癌患者中，确认的总体反应率为41%（16/39）[23] - CLN-081的12个月中位无进展生存期为12个月[23] - CLN-081的21个月中位反应持续时间为21个月[23] - 针对EGFR exon 20插入突变的患者，铂类化疗的客观反应率约为19.5%[19] - 针对EGFR exon 20插入突变的患者，铂类化疗的中位无进展生存期为5.7个月[19] 用户数据 - 73名患者参与了CLN-081的1/2a期临床试验，剂量范围为30至150 mg BID[25] - 参与者中，33%（24名）正在接受治疗，67%（49名）已中止治疗[25] - 参与者的中位年龄为64岁，女性占比56%（41名）[26] - 66%的患者接受过2条以上的治疗，36%的患者有EGFR TKI的治疗史[27] - 参与者中，55%曾接受过免疫治疗，38%有中枢神经系统转移史[27] 新产品和新技术研发 - CLN-049（Florentine）为复发/难治急性髓性白血病（R/R AML）开发的FLT3 x CD3双特异性抗体，正在进行IND启用研究[13] - CLN-619（MICA）为全癌种开发的抗MICA/B IgG1，正在进行临床研究[13] - CLN-978（NexGem）为B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）开发的CD19 x CD3 x HSA三特异性抗体，正在进行IND启用研究[13] - CLN-617（Amber）为全癌种开发的胶原结合IL12-IL2融合蛋白，正在进行临床研究[13] - CLN-617的设计为IL-12和IL-2的单链重组融合蛋白，旨在增强抗肿瘤免疫反应[59] 市场扩张和合作 - CLN-081与Taiho共同开发和共同商业化，Taiho在美国以外地区拥有独占全球权利[17] - Cullinan与Taiho的合作协议包括2.75亿美元的前期付款和高达1.3亿美元的监管里程碑付款[37] - Cullinan与Taiho的合作将实现美国市场50/50的利润分享[40] 负面信息 - 在150 mg BID剂量下，因毒性原因停止招募，共有11名患者[25] - 100 mg BID组中，3级及以上的不良事件发生率为1%（1名患者）[34] - 100 mg BID组的剂量减少发生率为13%（5名患者），剂量中止发生率为5%（2名患者）[34] 未来展望 - 预计CLN-049的初步临床数据将在2023年中期发布[48] - 公司预计在2023年上半年提交IND申请，进行IND启用研究[66][67] - Cullinan的现金流将延续至2026年，并加速现有和新肿瘤资产的开发[41] 财务状况 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物、投资及应收利息总额为6.85亿美元[77] - 截至2022年3月31日，基本流通股数为4470万股[77] - 截至2021年12月31日，公司员工总数为33人[77]