业绩总结 - Iopofosine I 131在Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM)患者中表现出100%的总体反应率（ORR）[30] - 在多发性骨髓瘤（MM）患者中，Iopofosine I 131的ORR为40%至62.5%[18] - Iopofosine I 131在中枢神经系统淋巴瘤患者中显示出良好的疗效，治疗后肿瘤减少93%[42] 用户数据 - 预计美国WM患者的患病率为45,000人，其中58%的患者寻求超过第二线的治疗[7] - 69%的三线以上可治疗患者位于放射性治疗（RLT）中心[7] 未来展望 - Iopofosine I 131获得FDA快速通道认证，预计在2023年上半年获得关键数据[17] - 公司计划在2023年下半年启动Phase 1b研究，获得了200万美元的NCI-SBIR资助[59] 新产品和新技术研发 - Iopofosine I 131的固定治疗方案为患者提供了新的机制和治疗选择，满足WM患者的重大未满足需求[13] - 公司正在进行的Iopofosine I 131的临床开发，针对稀有成人和儿童癌症，正在进行的Phase 2a研究中[81] - 所有药物成分均为多来源，以确保稳定供应[60] 财务状况 - 截至2022年12月31日，公司现金余额为1990万美元，支持战略计划超出WM关键研究结果的预期[6] - 截至2022年12月31日，已发行普通股为9,385,272股，完全稀释后股份总数为18,770,627股[69] - 截至2022年12月31日，公司现金储备为1990万美元，预计可支持战略计划至2023年第四季度[69] 负面信息 - 在接受Iopofosine I 131治疗的患者中，76%的患者出现血小板减少，63%出现贫血，55%出现白细胞减少[23]