现金流与融资 - 公司在2022年9月的现金及可流动证券为1.2亿美元，预计现金流可持续到2026年[6] - 公司在2022年11月的融资中获得8000万美元的PIPE资金[6] 临床试验与研发进展 - CTX-009在胆道癌、结直肠癌、胃癌和胰腺癌患者中显示出良好的疗效，部分响应率为50%，临床获益率为75%，中位响应持续时间为9.7个月[14] - CTX-009的单药治疗在所有剂量中显示出良好的耐受性，未确定最大耐受剂量[14] - CTX-009的临床试验计划在2022年第四季度启动2/3期试验，并在2023年下半年启动针对卵巢癌的2期试验[8] - CTX-471与PD-1联合治疗的临床研究计划在2022年第四季度启动[8] - CTX-8371的IND申请预计在2023年上半年提交[8] - CTX-009的Phase 2/3研究计划于2022年第四季度启动[62] - CTX-471的单药研究已完全入组，且在后PD-1患者中观察到4个部分缓解[81] - CTX-8371的IND提交目标为2023年上半年，计划进行多剂量递增的I期研究[80] 治疗效果与患者数据 - CTX-009单药治疗的总体反应率（ORR）为18.8%（3/16），联合治疗的ORR为23.5%（4/17）[24] - CTX-009单药治疗的临床获益率（CBR）为68.8%（11/16），联合治疗的CBR为76.5%（13/17）[24] - 在Phase 2研究中，24名患者中有10名获得部分反应，ORR为42%[55] - 在Phase 2研究中，患者的中位年龄为61.5岁，男性占58%（14/24），女性占42%（10/24）[30][33] - CTX-009在治疗胆道癌的Phase 2研究中，第一阶段共招募21名患者，第二阶段计划招募45名患者[25] - CTX-009的有效剂量为10-12.5 mg/kg[24] 不良事件与耐受性 - Phase 2研究中，12名患者（50%）出现中性粒细胞减少症，4名患者（16.7%）出现高血压[54] - CTX-009的治疗相关≥3级不良事件包括肠道穿孔、乏力、蛋白尿等[42] - 在Phase 1a单药治疗中，观察到与药物相关的不良事件中，高血压发生率为38%（17/45）[22] 新产品与市场前景 - CTX-471在小细胞肺癌患者中实现了40%的肿瘤体积下降，且在24个月时确认并持续部分缓解[67] - CTX-8371在小细胞肺癌、间皮瘤和黑色素瘤的后PD-1/PD-L1患者中作为单药治疗获得了4个部分缓解[68] - CTX-8371在MC38-hPD-L1模型中显示出显著的肿瘤生长抑制，CTX-8371组的肿瘤体积在治疗后30天时为1500 mm³[76] - CTX-8371在剂量为2000 mg/kg时，62.5%的患者实现肿瘤完全缓解[78] - CTX-471与KEYTRUDA®的联合研究已启动，旨在评估其最佳临床应用[81] - CTX-8371在预临床研究中显示出优于商业PD-1和PD-L1抑制剂的活性[81] - CTX-471的临床开发计划包括在2023年下半年完成正在进行的研究[84]