现金流与融资 - 公司在2022年9月的现金及可流动证券为1.2亿美元，并计划通过8000万美元的PIPE融资支持运营，预计现金流可持续到2026年[6] 临床试验与疗效 - CTX-009在第三线和第四线治疗中显示出显著疗效，特别是在胆管癌、结直肠癌、胃癌和胰腺癌患者中[11] - CTX-009的单药治疗在33名晚期实体瘤患者中，客观缓解率（ORR）为24%（8例部分缓解），临床获益率为75%，中位缓解持续时间为9.7个月[13] - CTX-009的1期临床试验中，结直肠癌患者的客观缓解率为100%，中位无进展生存期为6.7个月[15] - CTX-009的1期b期组合研究中，所有患者的肿瘤生长率为-28.0%至-61.6%[19] - 公司在2022年第四季度将启动CTX-009的2期临床试验[8] - CTX-009单药治疗的总体反应率（ORR）为18.8%（3/16），组合治疗的ORR为23.5%（4/17）[23] - CTX-009单药治疗的临床获益率（CBR）为68.8%（11/16），组合治疗的CBR为76.5%（13/17）[23] - Phase 2 interim数据显示，胆道癌患者的ORR为42%，CBR为92%[38] - CTX-009在第二阶段和第三阶段治疗中，54%的患者为第三线治疗[54] - CTX-009的治疗相关≥3级不良事件包括肠道穿孔、疲劳、蛋白尿等[41] - 在Phase 2研究中，24名患者中，观察到的中性粒细胞减少症发生率为50%（12例），高血压为16.7%（4例）[54] - 在Phase 1a单药治疗中，观察到的与药物相关的不良事件中，高血压发生率为38%（17例），其中16%为3级[21] - CTX-009的治疗方案为每两周10 mg/kg，联合每周80 mg/m²的紫杉醇[24] 新产品与研发 - CTX-471与PD-1联合治疗的研究计划于2022年第四季度启动[8] - CTX-8371的IND申请预计在2023年上半年提交[8] - CTX-471的单药研究已完全入组，计划进行PD-1联合研究[80] - CTX-8371在预临床研究中显示出优于商业PD-1和PD-L1抑制剂的活性[80] - CTX-8371的多种机制增强T细胞激活，显示出显著的PD-1表面减少[73] - CTX-8371的剂量范围研究已在非人灵长类动物中完成，确认了PD-1的释放[79] - CTX-471的临床开发计划包括多个剂量的上升研究，计划剂量为0.1, 0.3, 1.0, 3.0和10 mg/kg[79] 团队与市场扩张 - 公司在波士顿的团队约有27名全职员工，具备丰富的药物发现和开发经验[6] - CTX-009的开发计划包括在2022年第四季度启动美国的随机BTC研究[61] - CTX-009的美国CRC II期研究将在2022年第四季度启动[81] 负面信息 - 公司正在进行的临床试验可能受到COVID-19疫情的影响，具体结果和时间表存在不确定性[2]