临床试验进展 - Lenabasum在皮肌炎的III期临床试验中，样本量为176，预计在2021年第二季度公布顶线数据[14] - 系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床试验样本量为100，预计在2021年下半年公布顶线数据[20] - 系统性硬化症的III期临床试验样本量为363，主要疗效终点未达标，但在亚组分析中观察到FVC变化[14] - 在囊性纤维化的IIb期临床试验中，样本量为425，主要疗效终点未达标，且不计划进行额外研究[14] - 迄今为止，约有1,300名受试者接受了Lenabasum治疗，安全性良好[14] 用户数据与市场需求 - 美国有超过200,000人受到系统性红斑狼疮影响[21] - 预计到2020年底，美国约50%的成年人将面临肥胖问题[24] - 肥胖患者在美国的年度直接医疗费用约为4800亿美元[24] 新产品与技术研发 - CB1逆激动剂CRB-556在饮食诱导的肥胖小鼠中引起剂量依赖的体重减轻，效果与rimonabant相似[34] - CRB-556改善了饮食诱导的肥胖小鼠的葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性，血糖水平显著降低，P ≤ 0.05[35] - CRB-4001增强了semaglutide在肥胖小鼠中的减重效果，且改善了基础葡萄糖水平和葡萄糖消失率[36] - CRB-4001在糖尿病肾病模型中，经过16周治疗后，显著改善了肾脏结构功能，降低了血尿素氮(BUN)和白蛋白与肌酐比率(ACR)[37] - CRB-4001降低了GLUT2的表达和转运至基底膜，减少了肾脏的炎症介质和肾小管间质纤维化[38] 未来展望 - CRB-602（抗αvβ6/8单克隆抗体）预计将在2022年底开始进行临床试验，针对癌症和纤维化[56] - 预计在2021-2022年间，CRB-601和CRB-602将进入临床试验的第一阶段[57] 负面信息与挑战 - 系统性硬化症的III期临床试验主要疗效终点未达标[14] - 在囊性纤维化的IIb期临床试验中，主要疗效终点未达标，且不计划进行额外研究[14] 财务状况 - 截至2021年3月31日，公司的现金余额为1.25亿美元[58] - 公司的普通股总数为1.25亿股，完全稀释后为1.401亿股[58]