公司概况 - Cyteir是一家肿瘤学公司，专注于下一代合成致死疗法的发现和开发[4] - 公司领导团队经验丰富，来自多家知名药企[6] 核心产品 - CYT - 0851是新型小分子单羧酸转运蛋白活性抑制剂，用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤和实体瘤，已在1期剂量递增研究中显示出单药活性和良好耐受性[5] 产品机制 - CYT - 0851通过损害乳酸转运，使糖酵解癌细胞产生乳酸毒性，从而导致癌细胞死亡，还能改善肿瘤微环境代谢条件[9][11] 临床数据 - 单药治疗实体瘤45例可评估患者中，1例未确认部分缓解（肉瘤），19例病情稳定；治疗淋巴瘤18例可评估患者中，1例完全缓解（滤泡性淋巴瘤），2例部分缓解（滤泡性淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤），5例病情稳定[16][18] - 治疗相关不良事件中，至少有一次相关治疗突发不良事件的患者占57.5%，至少有一次3级及以上相关治疗突发不良事件的患者占17.5%，至少有一次严重相关治疗突发不良事件的患者占5.0%[22] 开发计划 - 1期单药治疗已完成入组，2期单药治疗于2022年1月启动；1期联合治疗于2021年12月启动，2期联合治疗预计2023年进行[24][25] 策略探索 - 探索通过成像技术、蛋白表达测定、组学分析等方法优化患者富集策略，还进行CRISPR筛选以确定新的合成致死靶点[30][31] 组合疗法 - 发现CYT - 0851与5 - 氟尿嘧啶的合成致死作用，已启动CYT - 0851与卡培他滨的1期研究[32] 财务状况 - 截至2022年6月20日，现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支持运营费用和资本支出至2024年下半年[35] 未来里程碑 - 2022年上半年启动CYT - 0851的1期联合试验和2期单药扩展试验；下半年完成CYT - 0851 2期单药试验阶段1，确定潜在注册试验决策等[36] 公司前景 - CYT - 0851单药和联合治疗在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中显示出广泛临床活性和良好耐受性，有望成为重磅药物，公司有望成为合成致死领域领先生物制药公司[37]